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J-GLOBAL ID：201802246474033410   整理番号：18A1967234

小胞体ストレス関連CHOPのSAH後のアポトーシスにおける役割とメカニズム【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of apoptosis in endoplasmic reticulum stress-related CHOP after subarachnoid hemorrhage in rats

著者 (5件)： Hao Puhang (西安医学院第一附属医院神経外科,陜西西安,710077) ,  Wang Hui (西安交通大学第一附属医院康復科,陜西西安,710061) ,  Wei Ping (西安医学院,陜西西安,710021) ,  Jin Lin (西安医学院第一附属医院神経外科,陜西西安,710077) ,  Chen Bin (西安医学院第一附属医院神経外科,陜西西安,710077)
資料名： Xi’An Jiaotong Daxue Xuebao. Yixue Ban  (Xi'An Jiaotong Daxue Xuebao. Yixue Ban)
巻： 39  号： 5  ページ： 665-669  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3018A  ISSN： 1671-8259  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:小胞体ストレス(endoplasmicreticulumstress,ERS)関連C/EBPホモログ蛋白(C/EBPhomoiogousprotein)を検討する。CHOPはくも膜下出血(subarachnoidhemorrhage,SAH)後のニューロンアポトーシスの作用機序である。【方法】SAHモデルを確立するために,SAH+sh-con群およびSAH+sh-RNAi群を,神経行動学スコアによって確立し,そして,カスパーゼ-3およびカスパーゼ3を,神経行動学スコアおよびリアルタイムPCRによって,それぞれ,invivoおよびinvivoでの神経行動学スコアによって,それぞれ評価した。Bim、Bcl-2のmRNA発現、WesternblotにてCHOP蛋白発現を測定し、TUNEL法によりニューロンアポトーシスを測定した。結果:SAH群とSAH+sh-con群のCaspase-3、BimmRNA及びCHOPタンパク発現は空白群より明らかに増え、Bcl-2mRNA発現は減少し、ニューロンアポトーシスは増加した(P<0.05)。ブランク群と比較して,SAH+sh-RNAi群のカスパーゼ-3,BimmRNAとCHOPの発現は増加し,Bcl-2mRNAの発現は減少し,ニューロンアポトーシスは有意に増加した(P<0.05)。SAH群とSAH+sh-con群と比較して,カスパーゼ-3,BimmRNAとCHOPの発現は減少し,Bcl-2mRNAの発現は増加し,ニューロンアポトーシスは有意に減少した(P<0.05)。CHOPの発現は,ニューロンアポトーシスと正の相関があった(r=0.832,P<0.05)。結論:ERSアポトーシス経路はSAH後のニューロンアポトーシス過程に参与し、CHOP蛋白発現を抑制することにより、アポトーシスを有効的に減少させ、予後を改善できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNA干渉 ,  *アポトーシス ,  TUNEL法 ,  カスパーゼ ,  くも膜下出血 ,  タンパク質 ,  *小胞体ストレス ,  リアルタイムPCR法
準シソーラス用語： mRNA発現 ,  カスパーゼ3 ,  スコア ,  神経細胞アポトーシス ,  ホモログ ,  C/EBP ,  *CHOP , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (5件)： 小胞体ストレス ,  SAH ,  アポトーシス ,  役割 ,  メカニズム