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J-GLOBAL ID：201802246558810886   整理番号：18A1736661

アポトーシス細胞の除去過程におけるシグナル及びメカニズムに関する研究進展【JST・京大機械翻訳】

Research progress of relevant signals and mechanisms in clearance of apopto-sis cells

著者 (2件)： Zhang Shaolong (中国薬科大学生命科学与技術学院,南京,210009) ,  Fan Hongye (中国薬科大学生命科学与技術学院,南京,210009)
資料名： Zhongguo Mianyixue Zazhi  (Zhongguo Mianyixue Zazhi)
巻： 34  号： 6  ページ： 944-948,952  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2268A  ISSN： 1000-484X  CODEN： ZMZAEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 機体の中に時々大量のアポトーシス細胞が産生され、これらのアポトーシス細胞を適時に除去することは、生体の免疫平衡の維持にとって極めて重要である。アポトーシス細胞の除去において、マクロファージは主要な作用を発揮し、その除去過程は3つの段階に分けられる:募集、識別、貪食。募集段階、アポトーシス細胞は“findme”シグナルを分泌し、貪食細胞は応答し、アポトーシス細胞の所に招かれる。認識段階、アポトーシス細胞表面の“eat-me”シグナルは貪食細胞表面の貪食受容体と相互識別結合する。貪食段階、”eat-me”シグナルは細胞内にシグナルを伝達し、例えばGTPaseRac1を活性化させ、アクチン重合と細胞骨格の再配列を引き起こし、アポトーシス細胞への貪食を促進する。アポトーシス細胞の除去メカニズムが障害され、適時に除去されなかったアポトーシス細胞は二次壊死状態に入り、細胞内の自己抗原を放出する。これらの自己抗原は生体の免疫活性化を刺激し、自己抗体を産生し、さらに自己免疫疾患のSLEを引き起こす。本論文では、貪食細胞によるアポトーシス細胞の除去メカニズムに関する研究進展について、詳細に総説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 食細胞 ,  細胞骨格 ,  *食作用 ,  自己抗原 ,  受容体 ,  マクロファージ ,  壊死 ,  自己抗体 ,  自己免疫病
準シソーラス用語： 免疫活性化 ,  アクチン重合 ,  *アポトーシス細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Apoptotic cells ,  Macrophages ,  ′find me′signals ,  ′eat-me′signal ,  GTPase Rac1 ,  SLE

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： アポトーシス細胞 ,  除去過程 ,  シグナル ,  メカニズム ,  研究 ,  進展