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J-GLOBAL ID：201802246569343227   整理番号：18A0534647

共結晶による化学:拡張された結晶性炭化水素へのC_2H_2C_6H_6の圧力誘起重合【Powered by NICT】

Chemistry through cocrystals: pressure-induced polymerization of C₂H₂ C₆H₆ to an extended crystalline hydrocarbon

著者 (7件)： Ward Matthew D. (Geophysical Laboratory, Carnegie Institution of Washington, 5251 Broad Branch Road Northwest, Washington, D.C. 20015, USA. [e-mail]) ,  Huang Haw-Tyng ,  Zhu Li ,  Biswas Arani ,  Popov Dmitry ,  Badding John V. ,  Strobel Timothy A.
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 20  号： 10  ページ： 7282-7294  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C_2H_2C_6H_6,1:1アセチレン-ベンゼン共結晶をダイヤモンドアンビルセル(DAC)における圧力で合成した高圧下でのその進化を単結晶X線回折とRaman分光法により調べた。C_2H_2C_6H_6は30GPa,約10×ポリアセチレンへの分子アセチレンで観察された重合圧力まで安定であった。30GPaの温和な加熱により,共結晶はi-炭素に類似した回折による非晶質炭化水素と結晶相の混合物への不可逆的転移を受けることが観察された,ナノダイヤモンド多形は現在明確な構造を欠いていた。このi炭素のような相のキャラクタリゼーションは,水素化であり,ナノダイヤモンド多形の以前の観察結果を説明するのに役立つ可能性があることを示唆した。C_2H_2C_6H_6における潜在的反応経路を議論し,比較結晶工学を通して得られることを他の理論的拡張炭化水素であった。他のより不活性ガスによるベンゼンの共結晶化は,これらの材料の豊富な化学を選択的に制御する新しい経路を提供するかもしれない。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 逆変態 ,  キャラクタリゼーション ,  *結晶度 ,  水素化 ,  Raman分光法 ,  反応経路 ,  *炭化水素 ,  ダイヤモンドアンビル ,  *重合 ,  非晶質 ,  芳香族炭化水素 ,  アルキン
準シソーラス用語： ナノダイヤモンド ,  単結晶X線回折 ,  *共結晶 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  光化学反応,ラジカル反応  (CF02090A) ,  光化学反応  (CB08020F) ,  無触媒気相反応  (CB06050Y) ,  分解反応  (CF02080P)

物質索引 (2件)： ベンゼン ,  アセチレン

タイトルに関連する用語 (7件)： 共結晶 ,  化学 ,  拡張 ,  結晶性 ,  炭化水素 ,  誘起 ,  重合