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J-GLOBAL ID：201802246688798208   整理番号：18A1289597

腫瘍形成と転移におけるP2Y12受容体【JST・京大機械翻訳】

P2Y₁₂ Receptors in Tumorigenesis and Metastasis

著者 (10件)： Ballerini Patrizia (Department of Psychological, Health and Territorial Sciences, Universita degli Studi “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara) ,  Ballerini Patrizia (Center for Aging and Translational Medicine, Universita degli Studi “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara) ,  Dovizio Melania (Center for Aging and Translational Medicine, Universita degli Studi “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara) ,  Dovizio Melania (Department of Neuroscience, Imaging and Clinical Science, Center for Aging and Translational Medicine, Universita degli Studi “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara) ,  Bruno Annalisa (Center for Aging and Translational Medicine, Universita degli Studi “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara) ,  Bruno Annalisa (Department of Neuroscience, Imaging and Clinical Science, Center for Aging and Translational Medicine, Universita degli Studi “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara) ,  Tacconelli Stefania (Center for Aging and Translational Medicine, Universita degli Studi “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara) ,  Tacconelli Stefania (Department of Neuroscience, Imaging and Clinical Science, Center for Aging and Translational Medicine, Universita degli Studi “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara) ,  Patrignani Paola (Center for Aging and Translational Medicine, Universita degli Studi “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara) ,  Patrignani Paola (Department of Neuroscience, Imaging and Clinical Science, Center for Aging and Translational Medicine, Universita degli Studi “G. d’Annunzio” Chieti-Pescara)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 9  ページ： 66  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 止血および血栓症におけるそれらの役割を超えた血小板は,腫瘍形成および転移を維持する可能性がある。これらの効果は,血小板と癌および間質細胞との直接相互作用およびいくつかの血小板生成物の放出により生じる可能性がある。血小板および腫瘍細胞は,大量のアデノシン三リン酸(ATP)およびアデノシン二リン酸(ADP)を含むいくつかの生物活性分子を放出する。ADPはまた,エクト-ヌクレオシド-三リン酸-ジホスホヒドロラーゼによるATP分解から細胞外に形成される。ATPとADP刺激下で,プリン作動性P2Y_1受容体(R)は血小板活性化を開始し,ADP-P2Y_12R仲介増幅が続いた。P2Y_12R刺激は,血小板反応に対する血小板反応,および血小板反応の増強における重要な正のフィードフォワードシグナルとして作用する流動条件を増幅する。P2Y_12Rは,血小板癌細胞クロストークにおけるその関与により,抗癌療法の潜在的標的を表す。したがって,クロピドグレル,チカグレラート,およびプラサグレールを含むP2Y_12R拮抗薬は,有効な抗血栓薬としての役割に加えて,潜在的な抗癌剤を代表する可能性がある。しかしながら,実験動物および患者におけるさらなる研究は,癌予防および進行におけるP2Y_12R拮抗薬の使用の推奨がなされる前に必要である。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血小板 ,  ヌクレオシド ,  生物活性 ,  抗腫瘍薬 ,  *腫瘤形成 ,  クロストーク ,  患者 ,  腫瘍細胞 ,  血栓症 ,  実験動物 ,  *受容体
準シソーラス用語： 抗血栓薬 ,  アンタゴニスト ,  癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： P2Y12 ,  ADP ,  血小板 ,  癌 ,  転移

分類 (3件)： 循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M) ,  血液・体液作用薬の臨床への応用  (GW14020X) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

物質索引 (1件)： クロピドグレル

タイトルに関連する用語 (2件)： 腫瘍形成 ,  P2Y12受容体