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J-GLOBAL ID：201802246791149633   整理番号：18A0572262

αエノラーゼはインターフェロンシグナル伝達経路の抑制を介してB型肝炎ウイルスの複製を調節する【Powered by NICT】

Alpha-enolase regulates hepatitis B virus replication through suppression of the interferon signalling pathway

著者 (9件)： Xiang-Chun D. (Department of Infectious Disease, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, China) ,  Xiao-qing Y. (Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, China) ,  Ting-Ting Y. (Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, China) ,  Zhen-Hui L. (Department of Hepatobiliary Surgery, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, China) ,  Xiao-Yan L. (Department of Infectious Disease, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, China) ,  Xia L. (Department of Infectious Disease, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, China) ,  Yan-Chao H. (Department of Infectious Disease, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, China) ,  Yi-Xuan Y. (Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, Department of Infectious Diseases, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Li-Na M. (Department of Infectious Disease, General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, China)
資料名： Journal of Viral Hepatitis  (Journal of Viral Hepatitis)
巻： 25  号： 3  ページ： 289-295  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2670A  ISSN： 1352-0504  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： B型肝炎ウイルス(HBV)持続性慢性感染はHBV関連疾患の発症の主要な危険因子である。HBV感染と関連する発癌の根底にある分子機構は完全には理解されていない。本研究の目的は,HBV複製過程におけるE NO1の役割を調べることである。,ウェスタンブロット解析,リアルタイムPCRおよび免疫組織化学によりHBV感染と非HBV感染肝組織と細胞におけるE NO1発現レベルを調べた。加えて,トランスフェクトしたHepG2.2.15細胞の媒質中のHBsAgとH BeAgはエノ1 スペシフ酸siRNAトランスフェクション後48時間以内に電気化学ルミネセンス分析器を用いて検出した。H epG2.2.15細胞におけるHBV DNA,I型インターフェロンと5下流IFN刺激遺伝子の発現レベルを,リアルタイムPCRを用いて調べた。ENO1発現はHBV感染肝組織と細胞でアップレギュレートすることを見出した。ENO1のサイレンシングはHBV複製の有意な減少をもたらし,このsiRNA仲介反応もI型インターフェロンと下流のIFN刺激遺伝子の発現のアップレギュレーションを引き起こした。ENO1はHBV複製に関与している結論に達した。HBV複製はIFNシグナル伝達経路の抑制後に増強されることをしていると考えられる。しかし,IFNシグナル伝達経路のENO1仲介調節を支持する機構は解明されていない。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 危険因子 ,  HepG2細胞 ,  *B型肝炎ウイルス ,  遺伝子 ,  *インターフェロン ,  発癌 ,  分析機器 ,  免疫組織化学 ,  アップレギュレーション ,  siRNA ,  HBs抗原 ,  感染 ,  リアルタイムPCR法
準シソーラス用語： 肝組織 ,  B型肝炎ウイルス感染 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アルファenolase ,  慢性B型肝炎 ,  B型肝炎ウイルス ,  インターフェロン ,  分子機構 ,  replication

分類 (2件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

タイトルに関連する用語 (6件)： エノラーゼ ,  インターフェロン ,  シグナル伝達経路 ,  B型肝炎ウイルス ,  複製 ,  調節