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J-GLOBAL ID:201802246805577563   整理番号:18A0269001

in vivoユビキチンリンク形解析はCdc48Rad23とDsk2軸はプロテアソームのK48連結鎖特異性に寄与することを明らかにする【Powered by NICT】

In Vivo Ubiquitin Linkage-type Analysis Reveals that the Cdc48-Rad23/Dsk2 Axis Contributes to K48-Linked Chain Specificity of the Proteasome
著者 (7件):
資料名:
巻: 66  号:ページ: 488-502.e7  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1167A  ISSN: 1097-2765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ユビキチン結合ドメイン(UBD)蛋白質は,多くの細胞過程を調節するが,細胞におけるユビキチン鎖タイプに対するそれらの特異性は不明のままである。14UBD蛋白質のユビキチン結合型選択性と酵母におけるプロテアソームの定量的プロテオミクス解析を行った。K48結合鎖はCdc48補因子Npl4の選択性を通してプロテアソーム分解に向けられていることを見出した。Cdc48結果選択性減少を変異,Rad23/Dsk2欠損はユビキチン化基質とプロテアソームの間の相互作用を消失させる。それらの中で,Npl4のみがin vitroでK48鎖特異性を持っている。Cdc48複合体はプロテアソーム分解のためのRad23/Dsk2のK48結合特定因子の上流として機能する。一方,K63鎖はエンドサイトーシス経路で利用されているが,両K48とK63鎖はMVBとオートファジー経路で見出されている。まとめると,本結果はUBD蛋白質を介してユビキチンネットワークの全体像を提供し,プロテアソームへの主要な経路としてのCdc48Rad23/Dsk2軸を同定した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
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