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J-GLOBAL ID：201802246813992287   整理番号：18A0995852

クッシング症候群へのゲノム洞察【JST・京大機械翻訳】

Genomic insights into Cushing syndrome

著者 (2件)： Assie Guillaume (Service d’endocrinologie, centre de reference des maladies rares de la surrenale, Assistance publique-Hopitaux de Paris, hopital Cochin, 75014 Paris, France) ,  Assie Guillaume (Inserm U1016, CNRS 8104, institut Cochin, universite Paris Descartes, 75014 Paris, France)
資料名： Annales d’Endocrinologie  (Annales d'Endocrinologie)
巻： 79  号： 3  ページ： 119-122  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0149A  ISSN： 0003-4266  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Cushing症候群の設定において,ゲノム解析は内因性Cushingの原因となる腫瘍またはグルココルチコイド過剰に曝露された患者のいずれかで行うことができる。腫瘍のゲノミクスは,副腎皮質癌におけるZNRF3,コルチゾール産生副腎腺腫におけるPrkaca,原発性大結節性副腎過形成におけるARMC5,および下垂体corticoトロピン腺腫におけるUSP8を含むいくつかの新しい遺伝子を同定した。これらの遺伝子はこれらの腫瘍に関与する機構に新しい光を当てる。副腎癌の統合ゲノム研究は異なる分子クラスを同定し,著しく異なる予後結果を示した。機構的な新規性を超えて,患者ケアに対する潜在的に重要な影響を伴って,新しい世代の予後マーカーが出現する。将来のために,ACTHを分泌する内分泌腫瘍を含むCushing症候群の原因となる不十分に特性化された腫瘍に焦点を合わせて,ゲノムの努力が追求されるべきである。加えて,エピゲノミクスは腫瘍を特徴付けるためのツールの優れたセットとして出現しており,腫瘍形成の前例のない側面を明らかにしていない。これらのツールをCushing症候群の原因となる内分泌腫瘍に適用することも重要な発見につながる可能性がある。グルココルチコイド過剰に曝露された患者のゲノミクスは,新興の研究分野である。血液中のグルココルチコイド過剰の分子マーカーを同定する原理研究を行った。現在,研究努力は,一般集団におけるそれらの高い罹患率のために,軽度のグルココルチコイド過剰-内因性または外因性-のマーカーに集中するべきである。さらに,各タイプのグルココルチコイド合併症に対する個々の感受性のマーカーが必要である。ゲノミクスがそのようなマーカーを同定できるかどうかは決定されていない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 感受性 ,  内分泌系腫瘍 ,  グルココルチコイド ,  *Cushing症候群 ,  ACTH ,  腫瘍 ,  腺腫 ,  *ゲノム ,  患者 ,  キャラクタリゼーション
準シソーラス用語： エピゲノミクス ,  患者介護 ,  副腎過形成 ,  副腎腺腫 ,  内因性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ゲノム ,  クッシング症候群 ,  グルココルチコイド ,  - ,  - ,  -

分類 (2件)： 内分泌系の疾患  (GL03000I) ,  内分泌系の腫よう  (GL04000P)

タイトルに関連する用語 (3件)： クッシング症候群 ,  ゲノム ,  洞察