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J-GLOBAL ID:201802246859438040   整理番号:18A0653702

肺癌A549細胞の増殖,移動およびアポトーシスに及ぼすmiR-200aの影響を調査した。【JST・京大機械翻訳】

Effect of miR-200a on the proliferation, migration and apoptosis of lung cancer cell line A549
著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 992-997  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2446A  ISSN: 1001-7399  CODEN: LYSBAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:肺癌細胞におけるmiR-200aの発現及びA549細胞の増殖、移動及びアポトーシスなどの生物学的機能に対する影響を検討する。方法:肺癌細胞株A549、H23、H460と不死化ヒト気管支上皮細胞株16HBEの発現レベルをRT-PCRにより測定した。【方法】miR-200amimicsとmiR-NCを,リポフェクタミン2000によってA549細胞にトランスフェクションし,トランスフェクションの後に,それぞれ,miR-200とmiR-NCの発現を,トランスフェクションの後に,それぞれ,トランスフェクションされた細胞において,トランスフェクションされた細胞によってトランスフェクションした。CCK-8実験と平板コロニー形成試験を用いて,細胞増殖の変化を検出した。細胞移動能力を,Transwell実験によって検出した。細胞アポトーシスをフローサイトメトリーによって検出した。miR-200aの標的遺伝子を,生物情報学的方法によって予測した。【結果】miR-200aの発現は,16HBE群(P<0.05)におけるそれより低かった,そして,miR-200a mimicsおよびmiR-NC群におけるA549細胞におけるそれらの発現は,16HBE群におけるそれより有意に低かった(P<0.05)。CCK-8実験により、miR-200a mimics群の第4、5日目におけるOD値は、miR-NC群より明らかに低く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。平板コロニー形成実験は,miR-200a mimics群の細胞クローン形成率が(33.13±0.74)%であり,miR-NC群(45.57±1.27)%より有意に少ないことを示した。Transwell実験により,miR-200a mimics膜細胞の数は(71.60±17.90)であり,miR-NC群のそれよりも少なかった(140.20±17.88)ことが明らかになった(P<0.05)。統計的有意差が認められた(P<0.05)。フローサイトメトリーの結果は,miR-200a mimicsのアポトーシス率が(17.80±1.90)%で,miR-NC群(11.33±1.96%)より有意に高いことを示した(P<0.05)。生物情報学的方法によるTiam1の予測は,miR-200aの標的遺伝子である可能性がある。結論:miR-200aは肺癌細胞A549の増殖、移動を抑制し、アポトーシスを促進し、肺癌の治療に潜在的な標的を提供することができ、miR-200aは標的遺伝子Tiam1を通じて腫瘍に対する調節作用を発揮する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (6件):
分類 (5件):
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遺伝子操作  ,  細胞生理一般  ,  細胞分裂・増殖  ,  生物学的機能  ,  腫ようの実験的治療 
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