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J-GLOBAL ID:201802246882755949   整理番号:18A1741448

MTX関連性原発性中枢神経系リンパ腫1例の文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 83-85  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2446A  ISSN: 1001-7399  CODEN: LYSBAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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目的:MTX関連リンパ増殖性疾患(methotrexate-associatedlymphoproliferativedisorders、MALD)の臨床病理特徴、鑑別診断及び予後を検討する。方法:1例のMTX関連原発性中枢神経系リンパ腫(primarycentralnervouslymphomas,PCNSL)の臨床病理資料を回顧的に分析し、関連文献を復習した。結果:男性患者、61歳。歩行不安定と右下肢脱力感半カ月を主訴として、乾癬78年、毎日MTX0.25mgを内服した。頭部MRIは左側帯状回と脳梁体部占拠性病変を示した。脳腫瘍の病理結果:非ホジキンリンパ腫、B細胞性;びまん性大B細胞リンパ腫(非発生中心型)免疫亜型;老年性EBV+びまん性大B細胞リンパ腫。EBERは陽性であった。免疫表現型:CD20、CD79a、CD30、BCL-2、CD43はみな強陽性、MUM1(70%陽性)、Ki-67(90%陽性)、BCL-6(<10%陽性)。CD3,CD5,CD10,CD15,EMA,CD4,CD2,ALK,CD138,TDT,サイクリンD1,CD56,TIA-1,c-mycは陰性であった。BCRキャピラリー電気泳動法により、IgH遺伝子にクローン性の再配列が見られ、IgK、IgL遺伝子にクローン性の再配列は見られなかった。BCL-2/lgH,BCL-6BA,c-mycBAの蛍光insituハイブリダイゼーションは陰性であった。結論:MALDは臨床で珍しく、誤診しやすい。その臨床病理表現と免疫表現型の特徴をよく知り、臨床の病歴を結合し、正確な診断に役立つ。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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