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J-GLOBAL ID：201802247018613744   整理番号：18A1314579

多機能遺伝子CHD8と孤独症スペクトラム障害とそのメカニズム研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Wu Jingjiong (南昌大学生命科学研究院,南昌330031;南昌大学第一臨床医学院,南昌330031) ,  Han Yingying (南昌大学生命科学研究院,南昌,330031) ,  Xu Hong (南昌大学生命科学研究院,南昌,330031)
資料名： Shengli Kexue Jinzhan  (Shengli Kexue Jinzhan)
巻： 48  号： 6  ページ： 441-444  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2189A  ISSN： 0559-7765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 孤独症スペクトラム障害(autismspectrumdisorder、ASD)は、一種の広範性神経発育障害であり、すでによく見られる児童精神類疾病である。現在ASDの発病メカニズムが不明であり、有効な治療手段が不足している。遺伝因子はASDの発病において重要な役割を演じる。クロマチンドメインヘリカーゼDNA結合蛋白質8(chromodomainhelicaseDNA-bindingprotein8)。CHD8突然変異キャリアは典型的なASD症状以外に、一連の独特な症状を伴い、その中のいくつかの症状はCHD8突然変異の動物モデルで再現される。CHD8は多機能遺伝子であり、Wnt/-cateninシグナル経路を含むその他のASD関連遺伝子と非コードRNAなどを調節できる。神経発育におけるCHD8の分子細胞機序の研究はASDの発病メカニズムの理解に役立ち、臨床診断と治療に理論的基礎と潜在的分子標的を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 児童 ,  *スペクトル ,  発病 ,  突然変異 ,  DNA結合タンパク質 ,  *遺伝子 ,  治療法
準シソーラス用語： 分子標的 ,  臨床診断 ,  非翻訳RNA ,  伝達経路 ,  動物モデル ,  遺伝素因 ,  神経 ,  *CHD8 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  精神障害  (GR03000A)

タイトルに関連する用語 (7件)： 機能遺伝子 ,  CHD8 ,  スペクトラム ,  障害 ,  メカニズム ,  研究 ,  進展