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J-GLOBAL ID：201802247060435769   整理番号：18A0961566

miR-444aは乳癌においてPLAGL2を標的とすることにより細胞移動と浸潤を抑制する【JST・京大機械翻訳】

MiR-449a suppresses cell migration and invasion by targeting PLAGL2 in breast cancer

著者 (4件)： Xu Bin (Department of Surgery, Zhejiang Rehabilitation Medical Center, Hangzhou 310053, China) ,  Zhang Xiping (Department of Tumor Surgery, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou 310022, China) ,  Wang Shanshan (Department of Surgery, Zhejiang Rehabilitation Medical Center, Hangzhou 310053, China) ,  Shi Bailing (Department of Surgery, The Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310005, China)
資料名： Pathology. Research and Practice  (Pathology. Research and Practice)
巻： 214  号： 5  ページ： 790-795  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1139A  ISSN： 0344-0338  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乳癌は世界中で最も一般的な悪性腫瘍の1つである。しかしながら,乳癌転移の基礎となる詳細な分子機構はまだ完全には明らかではない。マイクロRNA(miRNA)は癌転移において重要な役割を果たす。本研究では,乳癌におけるmiR-449aの発現と機能を分析することを目的とした。全部で15人のヒト原発乳癌組織と隣接する非癌組織(10対)を得た。miR-449aを,乳癌患者および細胞系の腫瘍組織および隣接する非腫瘍組織において,リアルタイムPCRにより調べた。蛋白質発現レベルは,ウエスタンブロットと免疫組織化学染色によって分析した。ルシフェラーゼレポーターアッセイを用いてmiR-449aの標的を検証した。乳癌細胞移動と浸潤に及ぼすmiR-449aの影響を,in vitroとin vivoで研究した。miR-449aの発現レベルは,乳癌組織と細胞系で有意に減少した。miR-449aの過剰発現は,in vitroおよびin vivoで乳癌細胞増殖,クローン形成,移動,浸潤および転移を抑制した。多形腺腫遺伝子様-2(PLAGL2)はmiR-449aの主要標的として同定された。miR-449aの過剰発現はPLAGL2の発現を有意に阻害し,PLAGL2発現のノックダウンは乳癌細胞増殖と転移を阻害した。著者らは,PLAGL2を標的とすることにより,乳癌細胞移動および浸潤におけるmiR-449a腫瘍抑制因子の役割を実証する。miR-449a/PLAGL2は乳癌を標的とする治療戦略として役立つことが示唆された。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  腫瘍転移 ,  治療計画 ,  遺伝子 ,  in vitro実験 ,  *乳房腫瘍 ,  ウェスタンブロット法 ,  *細胞移動 ,  リアルタイムPCR法
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  乳癌細胞 ,  蛋白質発現 ,  腫瘍組織 ,  マイクロRNA ,  悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： miR-444a ,  移動 ,  侵入 ,  PLAGL2 ,  乳癌

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  生物学的機能  (EB04020F)

タイトルに関連する用語 (5件)： MIR ,  乳癌 ,  標的 ,  細胞移動 ,  浸潤