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J-GLOBAL ID：201802247094591009   整理番号：18A0295951

黒色腫の発症機序の研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Wang Xianyao (中南大学湘雅医院整形美容外科,長沙,410000) ,  Long Jianhong (中南大学湘雅医院整形美容外科,長沙,410000)
資料名： Zhonghua Zhengxing Waike Zazhi  (Zhonghua Zhengxing Waike Zazhi)
巻： 33  号： 5  ページ： 397-400  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2316A  ISSN： 1009-4598  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 黒色腫は神経脊髄由来のメラノサイトによって発展した上皮悪性腫瘍であり、すべての悪性腫瘍の1%~3%を占め、6%~7%の増加速度で年々増加し、発病率の増加が最も速い悪性腫瘍の一つとなっている。中国において、黒色腫の毎年の発症症例は約2万であり、黒色腫はすでに中国人民の健康と生命に危害を及ぼす疾患の一つになっており[1]、Clarkモデルはメラニン細胞から黒色腫への転移過程を記述し[2]、その中に多種の病因と多種の機序が関与している。環境と遺伝子の相互作用及び各種の分子イベントを含む[3]。黒色腫は進展が早く、転移が早く、通常の放射線療法に対する感受性が低く、現在すでに多くの生物標的薬物が開発されているが、迅速な薬剤耐性の出現は黒色腫、特に末期黒色腫の予後を改善できなく、患者の平均生存期間は6~9カ月しかない。そのため、黒色腫の分子メカニズムをさらに研究し、新たな標的、多標的の併用治療を探索し、薬剤耐性の発生を改善し、治療効果を向上させる必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 薬物耐性 ,  病因 ,  放射線療法 ,  メラニン細胞 ,  上皮 ,  患者 ,  中華人民共和国 ,  相互作用 ,  併用療法 ,  遺伝子 ,  感受性 ,  *黒色腫
準シソーラス用語： 分子機構 ,  *発症 ,  悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 黒色腫 ,  発症機序 ,  研究 ,  進展