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J-GLOBAL ID:201802247177504080   整理番号:18A1079284

小児脊柱管内原始神経外胚葉腫瘍の診断と治療【JST・京大機械翻訳】

Diagnosis and treatment of pediatric spinal primitive neuroectodermal tumors
著者 (5件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 18-22  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2312A  ISSN: 0253-3006  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】小児の神経外胚葉腫瘍(primitiveneuroectoderrnaltumor,PNE,)の臨床的特徴と治療法を調査する。【方法】2013年1月2015年12月に,3例の原発性神経外胚葉腫瘍患者の臨床データ,女性2例,および男性1例の臨床データを遡及的に分析した。筋肉力の進行性低下は最もよく見られる臨床症状であり、術前に増強MRI検査を行い、2例の病巣は髄外硬膜下にあり、1例は硬膜外に局在した。3例の患児はすべて顕微外科手術治療を行い、その中に病巣の全切除は2例、亜全切除は1例、術後の標本はすべて病理を行い、免疫組織化学を行い、1例の患児は術後に化学放射線療法を行った。結果:3例の患児の術後の臨床症状は皆前より緩和し、術後の病理は光学顕微鏡下で腫瘍細胞が形態の均一-小円細胞を呈し、1例の典型的なHomer-Wright菊形団構造が見られた。免疫組織化学は,CD99(-)が1例,中枢型原始神経外胚葉腫瘍(cPNET),2例がCD99(+)であった。追跡調査期間は514カ月で,2例は死亡し,1例は術後8カ月に再発しなかった。結論:原始神経外胚葉腫瘍は主に児童と青少年に発生する稀な小円形細胞悪性腫瘍であり、予後は極めて悪い。診断は病理学検査と免疫組織化学に頼り、手術切除腫瘍と化学放射線療法は主要な治療原則である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (3件):
分類 (2件):
分類
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神経系の腫よう  ,  腫ようの外科療法 
タイトルに関連する用語 (5件):
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