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J-GLOBAL ID:201802247230957365   整理番号:18A1313050

アンジオテンシンIIが誘導するH9c2細胞の肥大とアポトーシスに及ぼす影響とそのメカニズムに関する研究【JST・京大機械翻訳】

Role and mechanism of pachymic acid in angiotensinII-induced H9c2 cardiomyocyte hypertrophy and apoptosis
著者 (4件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 656-661  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3667A  ISSN: 0253-4304  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】アンジオテンシンII(AngII)によって誘導されたH9c2細胞の肥大とアポトーシスに及ぼす,ピボ酸(PA)の効果とその機構を研究する。方法:H9c2細胞を継代培養後,(1)細胞を空白対照群,0.125μmmol/L,2群に分けた。5μmmol/L,10μmmol/L,20μmmol/LPA処理群,PA処理群。対照群には,等量の培養液を加えた。(2)細胞をブランク対照群,1μmmol/LのAngII群,0.125μmmol/Lの2群に分けた。5μmmol/L,10μmmol/LのPAを1μmmol/LのAngIIで処理した。薬物介入群には異なる濃度のAngIIとPAを加え、空白対照群には等体積の培養液を添加した。(3)PAの最適投与濃度を決定し、細胞を空白対照群、1μmmol/LAngII群、0.125μmmol/L、2群に分けた。5μmmol/L,5μmmol/LPA+1μmmol/LAngII処理群;(4)最適AngII刺激時間を決定し,細胞を1μmmol/LAngII0h,6h,12h,24hグループに分ける。5μmmol/LPA+1μmmol/LAngII0h、6h、12h、24hグループ;細胞計数キット(CCK)-8を用いて,H9c2細胞の活性を検出した。H9c2細胞における心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP),ナトリウム利尿ペプチド(BNP)およびα-ミオシン重鎖(α-MHC)のmRNA発現をリアルタイムPCRによって検出した。H9c2の細胞表面積を,α-アクチン免疫蛍光染色によって観察し,そして,H9c2細胞のアポトーシスを,デオキシリボヌクレオチド末端トランスフェラーゼ媒介の末端標識(TUNEL)染色によって観察した。【結果】(1)AngIIは,12時間の刺激の後,0.125μmmol/Lと2.5μmmol/LのPA群のそれらより高かった。5μmmol/LPA投与群のANPとBNPのmRNA発現は明らかに増加し、α-MHCのmRNA発現レベルは明らかに低下した(P<0.05)。AngII12時間群とAngII24時間群を比較した。5μmmol/LPA+1μmmol/LAngII12h群と5μmmol/LPA+1μmmol/LAngII24h群のH9c2細胞中のANP、BNPのmRNA発現は平均低下した。α-MHCのmRNA発現は増加した(P<0.05)。5μmmol/LPAとAngIIで24時間刺激し,最適投与濃度と最適刺激時間をそれぞれ,AngII24時間群と比較した。5μmmol/LPA+AngII24時間群のH9c2細胞の表面積は明らかに減少した(P<0.05)。細胞の非シグナル調節キナーゼとP38のリン酸化レベルは明らかな変化がなかったが、c-Junアミノ末端キナーゼのリン酸化レベルは明らかに低下した(P<0.05)。(3)AngII24時間群と比較して,5μmmol/LPA+1μmmol/LAngII24時間群のH9c2細胞のアポトーシスは,有意に減少した。カスパーゼ3,C-カスパーゼ9,およびBリンパ球腫2関連X蛋白質の蛋白質発現は,明らかに低下した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
牛  ,  動物の代謝と栄養一般 

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