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J-GLOBAL ID:201802247255111436   整理番号:18A0789552

赤芽球島におけるマクロファージ不均一性の解明【JST・京大機械翻訳】

Unraveling Macrophage Heterogeneity in Erythroblastic Islands
著者 (10件):
資料名:
巻:ページ: 1140  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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哺乳類の赤血球形成は赤芽球島(EBIs)内で起こり,成熟した赤芽球は中心マクロファージと密接に相互作用する。EBIマクロファージは赤血球新生において重要な役割を果たしていることが一般的に認められているが,赤血球新生を支持する機構の徹底的な研究は,EBIを構成する特異的なマクロファージサブ集団を同定し分離することによりほとんど制限されている。初期の研究は,免疫組織化学または免疫蛍光法を用いてEBIの形態と構造を研究し,一方,より最近の努力は,EBIsとそれらの中心マクロファージのハイスループット定量的特性化のためのフローサイトメトリーを用いている。しかしながら,EBIマクロファージが均一な集団(例えば,F4/80+/CD169+/VCAM-1+)であるという期待に基づくこれらのアプローチは,不完全な描像を提供し,島とそれらの中心マクロファージの性質と生物学に関する潜在的な重要な情報を概観する。ここでは,マウスとラットの造血組織からのEBIマクロファージの分析のための新しい方法を,顕微鏡法から得られた形態学的および蛍光特徴とフローサイトメトリーのハイスループット利点を組み合わせたマルチスペクトル画像フローサイトメトリー(IFC)を用いて提示する。この方法は,EBIの定量的分析と,中心マクロファージおよび関連細胞の構造的および形態的詳細の両方を提供する。重要なことは,定量的ソフトウェア特徴と組み合わせた画像を用いて,マクロファージ(例えばF4/80およびCD11b)を同定するために用いられるいくつかの抗原が,その代わりに島に関連する非赤血球細胞または中心マクロファージ自体に加えて発現することができることから,重要な表現型マーカーの共発現を評価することができる。この方法を用いて,異なる造血組織から天然のEBIsを分析し,以前にEBIマクロファージで発現されていると報告されているいくつかのマーカーの発現を評価した。VCAM-1,F4/80およびCD169はEBIs内の中心マクロファージにより不均一に発現され,一方,島内の細胞により大量に発現されるが,CD11bはEBIマクロファージ上では発現されないことを見出した。さらに,ラットにおけるEBIsの表現型の差は,これらの種間の潜在的な機能的差異を示した。これらのデータは,EBIの分析と特性化におけるIFCの有用性を示し,EBIマクロファージの不均一性と可塑性の探索においてより重要である。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  バイオアッセイ 
タイトルに関連する用語 (3件):
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