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J-GLOBAL ID:201802247270251328   整理番号:18A0650167

改良QuEChERSは,高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(HPLC-MS/MS)によって,水産物中の7つのアベルメクチン残留物の同時定量のために開発された。【JST・京大機械翻訳】

Simultaneous determination of seven avermectin residues in aquatic products by modified QuEChERS combined with high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
著者 (7件):
資料名:
巻: 35  号: 12  ページ: 1276-1285  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2150A  ISSN: 1000-8713  CODEN: SEPUER  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(HPLC-MS/MS)と組み合わせた改良QuEChERS法を用いて,7種類のアベルメクチン,エベルメクチン,スピラシン,セラシン,アセトアミノアバメクチン,モキシフロキサシン及びエマメクチンの同時定量のための新しい方法を開発した。サンプルを,0.2%(v/v)アンモニアで抽出し,3gの無水硫酸マグネシウムと2gの無水硫酸ナトリウムで沈殿し,100mgのオクタデシルシラン(C18)と500mgの無水硫酸マグネシウムで浄化した。移動相は,0.1%(v/v)ギ酸アセトニトリル(5mmol/Lの酢酸アンモニウムを含む)-0.1%(v/v)ギ酸水溶液(5mmol/Lの酢酸アンモニウムを含む)であった。分離は,Varian Pursuit ULTRAC 8カラム(100mm×2.0mm,2.8μm)を用いて行った。多重反応モニタリングモードを用いて,正イオンモードにおいて,標準的外部標準法を用いて,標準的外部標準法を用いて,定量的検出を行い,そして,正イオンモードにおける定量化を,行い,そして,正イオンモードで行った。2~200μg/Lの範囲では,アベルメクチン,エベルメクチン,スピラシン,セラコシン,アセトアミノメクチン,およびモキシフロキサシンの検量線は,0.2~20μg/Lの範囲で直線相関を示し,相関係数は0.9972以上であった。水産物中のアベルメクチン類の回収率は71.6%~112.8%で、相対標準偏差(RSD)は4.7%~13.1%で、異なる水産物の基質効果はいずれも15%以下であった。アベルメクチン,イベルメクチン,スピラシン,セラコシン,アセトアミノアバメクチン,およびモキシフロキサシンの定量限界は5μg/kgであり,エマメクチンの定量限界は0.25μg/kgであった。この方法は操作が簡便で、再現性が良く、水産物中の7種類のアベルメクチン類残留物の同時測定に適している。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
有機化合物の各種分析  ,  生物薬剤学(基礎) 

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