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J-GLOBAL ID:201802247304382658   整理番号:18A0145377

血液学 腫瘍学小児AIEOPセンターに関する調査:可逆性後白質脳症症候群への挑戦【Powered by NICT】

A survey on hematology-oncology pediatric AIEOP centres: The challenge of posterior reversible encephalopathy syndrome
著者 (16件):
資料名:
巻: 100  号:ページ: 75-82  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0958B  ISSN: 0902-4441  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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【目的】可逆性後白質脳症症候群(PRES)は血液学 腫瘍学小児患者における最も一般的な神経学的合併症の1つである。ますます認め発生にもかかわらず,明確なコンセンサスは症候群を管理するための最善の方法に関して存在しない,PRESのほとんどの症例は単一症例報告または小シリーズで報告されている。本論文の目的は,発生率,臨床的特徴,管理,および大規模な一連の血液学 腫瘍学小児患者のPRESの転帰を明らかにすることである。【方法】はPRES症例小児血液学および腫瘍学のItalian Associationofの十二中心の発生を報告した。112小児患者におけるPRESの【結果】百二十四例は最初の完全寛解と造血幹細胞移植(HSCT)における急性リンパ芽球性白血病における,それぞれ2.1%と4.7%の発生率で記録した。症例の大部分は化学療法のサイクル後よりもむしろ幹細胞移植後に発生した。化学療法後PRESは診断,提示の時間,リスク因子,管理,および転帰のための造血幹細胞移植後のそれと有意に異なっていた。【結論】本研究は,PRESは一般的な神経学的合併症であり,いくつかの血液学的悪性腫瘍の誘導治療の過程で優先的に発生し,ALLとH SCT後のことを実証した。も化学療法後や造血幹細胞移植後に発生したPRES患者における管理と転帰における大きな臨床的な違いを明らかにした。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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臨床腫よう学一般  ,  血液の腫よう 

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