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J-GLOBAL ID:201802247330592668   整理番号:18A1823902

超早期血栓溶解による急性脳梗塞治療の臨床効果と安全性【JST・京大機械翻訳】

Clinical efficacy and safety of ultra-early intravenous thrombolytic therapy for acute cerebral infarction
著者 (10件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 434-437  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3891A  ISSN: 1671-5403  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:急性脳梗塞の治療における超早期静脈血栓溶解の臨床効果と安全性を検討する。方法:三峡大学人民病院神経外科2014年1月2017年4月に治療した260例の急性脳梗塞患者の臨床資料を遡及分析する。早期血栓溶解により2群に分ける:血栓溶解群と対照群、各群130例。血栓溶解群の患者は組み換えヒト組織型プラスミノーゲン活性化物を用いて、4.5時間の時間窓内に超早期血栓溶解治療を行い、対照群の患者は通常の抗凝固、降圧などの通常治療を行う。2群の患者の異なる時点の米国国立衛生病院の脳卒中スケール(NIHSS)スコア,Barthel指数,長期予後,および患者の凝固機能[活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT),プロトロンビン時間(PT),トロンビン時間(TT)]を比較した。フィブリノーゲン(FIB)。SPSS16.0ソフトウェアでデータを処理した。データのタイプによって、グループ間の比較はそれぞれt検定あるいはχ2検定を採用した。結果:24時間の治療後、血栓溶解群患者のAPTT[(32.9±2.8)vs(30.1±3.0)s]、PT[(13.7±1.6)vs(12.8±1.5)s]、TT[(17.3±1)。対照群(P<0.05)と比較して,血栓溶解群のFIBレベルは,対照群(2.6±0.4)対(2.9±0.6)g/L,P<0.05)より低かった。治療前、血栓溶解群と対照群のNIHSSスコアに統計学的有意差はなかった(P>0.05)が、治療後24h、7d、14d、28d後、血栓溶解群患者のNIHSSスコアは同期対照群より顕著に低かった(P<0.05)。治療後1、3、6カ月に、血栓溶解群患者のBarthel指数は同期対照群より顕著に高かった(P<0.05)。6か月の治療後,血栓溶解群の予後は,対照群より有意に高かった(76.15%対64.62%,P<0.05)。血栓溶解群の治療過程中に1例の歯肉出血、2例の鼻出血、13例の静脈点滴部位の皮下出血、他の重度の副作用は発生しなかった。結論:超早期静脈血栓溶解治療は急性脳梗塞患者の神経機能欠損症状を有効に改善でき、長期リハビリテーションにとって重要な意義を持つ。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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循環系の基礎医学  ,  神経系疾患の治療一般  ,  循環系疾患の薬物療法 

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