文献

J-GLOBAL ID：201802247378345238   整理番号：18A1745833

炎症微小環境におけるHMGB1発現の変化が肺癌細胞の生物学的挙動に及ぼす影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of HMGB1 on the biological behavior of lung cancer cells in inflammatory microenvironment

著者 (5件)： Wang Yan (广東省第二人民医院,广州,510317) ,  Yang Jiasheng (广東省第二人民医院,广州,510317) ,  Li Bin (广東省第二人民医院,广州,510317) ,  Lin Guohui (广東省第二人民医院,广州,510317) ,  Wang Jun (广東省第二人民医院,广州,510317)
資料名： Shandong Yiyao  (Shandong Yiyao)
巻： 58  号： 28  ページ： 1-5  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3661A  ISSN： 1002-266X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】肺癌細胞の生物学的挙動に及ぼす高移動度群蛋白質B1(HMGB1)発現の効果を研究する。方法:気管支上皮細胞HBE(以下HBE細胞)を選び、酸素糖剥奪/再酸素化モデルを構築し、それを空白対照群、陰性対照群、HMGB1群に分ける。陰性対照群とHMGB1群はそれぞれ陰性対照siRNAとHMGB1siRNAをトランスフェクションし、空白対照群はトランスフェクションしなかった。HBE細胞におけるHMGB1発現のダウンレギュレーションに成功した。【方法】ヒト肺腺癌細胞A549(A549細胞)とHBE細胞(以下,A549細胞)を,共培養装置の上下の層の上で共培養し,上層細胞のグループ分けとトランスフェクションの方法の同じ方法で,培養した。6時間のトランスフェクション後,A549細胞を48時間培養し,細胞懸濁液を作製した。細胞懸濁液を6,12,24,48,72に培養し,MTT法によりA549細胞の増殖を測定した。細胞懸濁液培養24時に、フローサイトメトリーを用いて各グループのA549細胞のアポトーシス率と細胞周期を測定し、Westernblotting法により各グループのToll様受容体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)蛋白の発現を測定した。【結果】HMGB1群の6,12,24,48,72時間のA549細胞の増殖能は,陰性対照群(P<0.05)と空白対照群(P<0.05)より低かったが,陰性対照群(P<0.05)と空白対照群(P>0.05)の間には,有意差が全くなかった。HMGB1群のA549細胞のアポトーシス率は陰性対照群と空白対照群より明らかに高く(P<0.05)、陰性対照群は空白対照群と比べ、P>0.05.HMGB1群のG0/G1期とT2細胞のアポトーシス率は高かった(P<0.05)。S期細胞のパーセンテージは陰性対照群と空白対照群より高く(P<0.05)、G2/M期細胞の割合は陰性対照群と空白対照群より低く(P<0.05)、陰性対照群は空白対照群と比べ、いずれもP>0.05.HMGB1群のTLR4とTLR4の発現は高かった(P<0.05)。NF-κBの相対的発現量は陰性対照群と空白対照群より明らかに低く(P<0.05)、陰性対照群は空白対照群と比べ、いずれもP>0.05であった。【結語】HMGB1発現は,炎症微小環境の下の肺癌細胞の増殖を阻害して,アポトーシスを促進することができるが,HMGB1は,TRL4シグナル経路を通してNF-κBの下流のシグナル経路を阻害することによって,腫瘍細胞の免疫監視を逃げる可能性があると結論する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： HMGタンパク質 ,  細胞周期 ,  トランスフェクション ,  共培養 ,  フローサイトメトリー ,  ヒト ,  NFκB ,  ダウンレギュレーション ,  アポトーシス ,  A549細胞 ,  腫瘍細胞 ,  *炎症
準シソーラス用語： G1期 ,  対照群 ,  *微小環境 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 炎症 ,  微小環境 ,  HMGB1 ,  発現 ,  肺癌細胞 ,  生物学 ,  挙動