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J-GLOBAL ID：201802247393521090   整理番号：18A1106496

HPV 分子経路と標的【JST・京大機械翻訳】

HPV: Molecular pathways and targets

著者 (3件)： Gupta Shilpi (Stem Cell and Cancer Research Lab, Amity Institute of Molecular Medicine & Stem Cell Research (AIMMSCR), Amity University, Noida, Uttar Pradesh, India) ,  Kumar Prabhat (Stem Cell and Cancer Research Lab, Amity Institute of Molecular Medicine & Stem Cell Research (AIMMSCR), Amity University, Noida, Uttar Pradesh, India) ,  Das Bhudev C. (Stem Cell and Cancer Research Lab, Amity Institute of Molecular Medicine & Stem Cell Research (AIMMSCR), Amity University, Noida, Uttar Pradesh, India)
資料名： Current Problems in Cancer  (Current Problems in Cancer)
巻： 42  号： 2  ページ： 161-174  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3420A  ISSN： 0147-0272  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ハイリスクヒトパピローマウイルス(HPV)の感染は,子宮頸癌の発生のための必要条件である。HPV感染は他のタイプの癌の発生にも関与する。HPVの慢性的または持続的感染は必須であるが,HPV単独は不十分であり,子宮頚部発癌を誘導するためにHPVと共に追加的な内因性または外因性の合図が必要である。高リスクHPVが上皮細胞の分化において発達し,腫瘍形成形質転換をもたらすDNA合成適格状態に達する戦略は,E6及びE7癌蛋白質の過剰発現及びそれらにより標的化される多様な細胞調節又はシグナル伝達経路の活性化に起因する。さらに,Wnt/β-カテニン/Notchおよびホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)/蛋白質キナーゼB(Akt)経路は,種々の癌において脱調節され,HPV誘発癌にも関与している。これらは,基本的に「癌の特徴」に関連し,増殖シグナルの持続,増殖抑制と免疫破壊の回避,複製性免疫不全,炎症,浸潤,転移と血管新生,ならびにゲノム不安定性,細胞死耐性,細胞エネルギーの調節解除を含む。これらの情報は,新しい診断,予後バイオマーカーの同定または開発に役立つ可能性があり,より効果的な標的治療および治療戦略の設計に役立つ可能性があるが,手術,化学療法および放射線療法は早期子宮頚癌の90%以上を治癒できるが,再発および転移性疾患は癌死亡の主要な原因である。新しい薬剤を設計し,子宮頸癌を治療するための遺伝子療法を開発するために多くの努力がなされている。近年,治療戦略に関する研究は,多くの子宮頸癌で維持され過剰発現されているHPV E5,E6およびE7癌遺伝子の役割を含むいくつかの選択肢を提案しており,それぞれの癌蛋白質は悪性表現型の誘導および維持に重要である。他の努力は抗腫瘍免疫療法戦略に焦点を当てている。子宮頚癌の発生時には,細胞周期制御の破壊,抗腫瘍免疫応答の撹乱,遺伝子発現の変化,マイクロRNAと癌幹細胞の調節,および幹細胞と幹細胞の変化があることが知られているが,疾患の早期発見と予防に関する新しい知見とアプローチをもたらしている。従って,本論文では,HPVによって活性化された分子シグナル伝達経路,およびHPV関連癌の早期検出または予防および治療のための潜在的標的またはバイオマーカーについて議論する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍免疫 ,  治療計画 ,  持続感染 ,  癌タンパク質 ,  子宮頚部腫瘍 ,  上皮細胞 ,  *バイオマーカー ,  ターゲティング ,  幹細胞 ,  炎症 ,  増殖阻害 ,  遺伝子発現
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  βカテニン ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： ヒトパピローマウイルス(HPV) ,  子宮頚癌 ,  HPV E6/E7 ,  Wnt/βカテニン/Notch経路 ,  ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)経路 ,  転写因子 ,  YY1 ,  AP-1 ,  NF-κB ,  マイクロRNAと癌幹細胞

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (3件)： HPV ,  分子経路 ,  標的