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J-GLOBAL ID:201802247481711717   整理番号:18A1830580

アクアポリン4抗体の研究進展【JST・京大機械翻訳】

Anti-aquaporin 4 antibody:current advance
著者 (2件):
資料名:
巻: 21  号: 13  ページ: 1499-1504  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3947A  ISSN: 1673-5110  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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アクアポリン4抗体(anti-aquaporin4antibody、AQP4-IgG)は細胞膜表面のアクアポリン4(aquaporin4、AQP4)と特異的に結合できる抗体である。LENNONら[1]は2005年に視神経脊髄炎(neuromyelitisoptica,NMO)患者の血清で初めて発見された。AQP4抗体のNMO診断に対する高度な特異性は、それが独立した疾病になり、それに基づいて視神経脊髄炎スペクトル系疾患(neuromyelitisopticaspectrumdisorders)を延伸した。NMOSD)という概念。しかし、すべてのNMOSD患者にはAQP4抗体を合併し、また、この抗体も他のタイプの中枢神経系脱髄鞘疾患の発病、例えば多発性硬化症(multiplesclerosis)に関与する可能性がある。MS)とBalo同心円硬化(Balo’sconcentricsclerosis,BCS)は、本文ではAQP4抗体の病原性メカニズム、検査方法及びこれらの疾病との関係について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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神経の基礎医学  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
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