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J-GLOBAL ID：201802247557819226   整理番号：18A2079138

減算プロテオミクスおよび免疫情報学はYersinia enterocoliticaに対する新規B細胞由来T細胞エピトープを明らかにする: yersiniosis症の病因剤【JST・京大機械翻訳】

Subtractive proteomics and immunoinformatics revealed novel B-cell derived T-cell epitopes against Yersinia enterocolitica: An etiological agent of Yersiniosis

著者 (3件)： Ain Qurat ul (Computational Biology Lab, National Center of Bioinformatics (NCB), Quaid-i-Azam University, Islamabad, 45320, Pakistan) ,  Ahmad Sajjad (Computational Biology Lab, National Center of Bioinformatics (NCB), Quaid-i-Azam University, Islamabad, 45320, Pakistan) ,  Azam Syed Sikander (Computational Biology Lab, National Center of Bioinformatics (NCB), Quaid-i-Azam University, Islamabad, 45320, Pakistan)
資料名： Microbial Pathogenesis  (Microbial Pathogenesis)
巻： 125  ページ： 336-348  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0489A  ISSN： 0882-4010  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Yersinia enterocoliticaはヨーロッパにおける胃腸症状の第3の最も一般的な原因である。統計学的に,毎年,病原体は,米国における640人の入院,117,000人の病気,および35人の死亡を説明している。病原体の関連死亡率は50%であり,ペニシリンG,アンピシリンおよびセファロチンに実質的に耐性である。この病原体により課された多剤耐性表現型に対抗するために,新しい効果的な治療法の開発が緊急に必要である。減算逆ワクチン学と免疫情報学的アプローチに基づいて,Y.enterocoliticaに対する新規抗原ペプチドワクチン候補を成功裏に予測した。パイプラインはompCファミリーの2つのアイソフォームを明らかにした;MeOA(ompC)とompC2は有望なワクチン標的として使用されている。蛋白質-蛋白質相互作用は病原体の主要な生物学的経路における標的候補の関与を詳述した。蛋白質の予測された9-mer B細胞由来T細胞エピトープは,病原体の全9つの完全に配列された株において,毒性,抗原性,非アレルギー性,表面曝露され,保存されていることが見出された。分子ドッキングは,DRB1*0101のヒト集団における最も優勢な対立遺伝子の結合ポケットにおけるエピトープの深く安定な結合を予測する。標的蛋白質のこれらのエピトープは,Y.enterocoliticaに対するエピトープ駆動ワクチンの開発のための基礎を提供することができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *プロテオミクス ,  タンパク質 ,  治療法 ,  対立遺伝子 ,  *Yersinia enterocolitica ,  ワクチン ,  結合部位 ,  *病因 ,  ドッキング ,  *エピトープ ,  病原体 ,  ヒト ,  多剤耐性 ,  *情報科学
準シソーラス用語： ompC蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Y.enterocolitica ,  ワクチン ,  エピトープ ,  保全 ,  ドッキング

分類 (1件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

タイトルに関連する用語 (8件)： 減算 ,  プロテオミクス ,  免疫 ,  情報学 ,  Yersinia ,  B細胞 ,  T細胞エピトープ ,  病因