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J-GLOBAL ID：201802247727763142   整理番号：18A0802819

新規ベンゾフラニル-ピペラジンセロトニン-2C受容体アゴニストの行動効果は強迫性障害の治療における治療応用の可能性を示唆する【JST・京大機械翻訳】

Behavioral Effects of a Novel Benzofuranyl-Piperazine Serotonin-2C Receptor Agonist Suggest a Potential Therapeutic Application in the Treatment of Obsessive-Compulsive Disorder

著者 (9件)： Rodriguez Michelle M. (Neuroscience Discovery Research and Discovery Chemistry, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company) ,  Overshiner Carl (Neuroscience Discovery Research and Discovery Chemistry, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company) ,  Leander J. David (Neuroscience Discovery Research and Discovery Chemistry, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company) ,  Li Xia (Neuroscience Discovery Research and Discovery Chemistry, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company) ,  Morrow Denise (Neuroscience Discovery Research and Discovery Chemistry, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company) ,  Conway Richard G. (Neuroscience Discovery Research and Discovery Chemistry, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company) ,  Nelson David L. (Neuroscience Discovery Research and Discovery Chemistry, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company) ,  Briner Karin (Neuroscience Discovery Research and Discovery Chemistry, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company) ,  Witkin Jeffrey M. (Neuroscience Discovery Research and Discovery Chemistry, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company)
資料名： Frontiers in Psychiatry (Web)  (Frontiers in Psychiatry (Web))
巻： 8  ページ： 89  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7095A  ISSN： 1664-0640  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRIs)は,強迫性障害(OCD)に対する唯一の効果的な薬理学的治療である。それにもかかわらず,それらの一般的に限られた有効性,副作用,および遅発性の作用の開始は,この非常に一般的な障害に対する改善された薬物を必要とする。前臨床および臨床所見は,潜在的薬物標的としてセロトニン2C(5-HT_2C)受容体を示唆した。ラットとマウスにおけるデータを,5-HT_2C受容体における高い効力と完全な有効性,5-HT_2Aと5-HT_2B受容体におけるより少ない効力と部分的アゴニストによる新規5-HT_2C受容体アゴニスト((3S)-3-メチル-1-[4-(トリフルオロメチル)-7-ベンゾフラニル]-ピペラジン)(CPD1)の効果に関して提示した。反復性および非習慣性である,消耗性(ラットにおけるスケジュール誘発性ポリジp)および非消耗性行動(マウスにおけるマーブル破裂およびネストレット収縮)に及ぼすCPD1の影響を研究した。著者らは,ラットにおいてラットにおけるラットにおけるCPD1の効果も評価し,ポリジp研究と比較した。SSRIs,フルオキセチン,およびクロミプラミンは,間欠的な食物送達スケジュール(スケジュールによって誘発されたポリジp)によって引き起こされたラットにおける飲酒の高い率を減少させた。D-アンフェタミンではなくフルオキセチンの効果は選択的5-HT_2C受容体拮抗剤SB242084により防止された。5-HT_2C受容体作動薬Ro60-0175とCPD1は,飲酒を減少させたが,SSRIsとRo60-0175とは異なり,CPD1は用量依存的に食物を生産するレバープレス応答に影響せずに過剰な飲酒を減少させた。CPD1の効果はSB242084により防止された。また,CPD1はイソプロテレノールにより誘導された飲酒を抑制し,正常な飲酒行動に影響することなく水枯渇により抑制された。フルオキセチンのようなCPD1は,回転棒の性能や運動活性に影響を及ぼさない用量のマウスにおいて,大理石破裂やネストレットを抑制した。反復および過剰行動に対するCPD1の作用の行動特異性は,OCDにおける潜在的治療応用を示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 選択的セロトニン再取込み阻害薬 ,  *受容体 ,  *強迫神経症 ,  食品 ,  性行動 ,  薬物療法 ,  飲酒 ,  カテコールアミン ,  アミノアルコール ,  第二アミン ,  第二アルコール ,  有機フッ素化合物 ,  フェノールエーテル
準シソーラス用語： 特異性 ,  アンタゴニスト ,  部分作動薬 ,  創薬標的 ,  *治療用途 ,  *アゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 強迫性障害 ,  5-HT_2C受容体 ,  スケジュール誘発多飲 ,  大理石のburり ,  フルオキセチン ,  Ro60-0175 ,  SB242084

分類 (4件)： 精神障害  (GR03000A) ,  向精神薬の臨床への応用  (GW03110J) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  精神障害の薬物療法  (GR04020D)

物質索引 (2件)： イソプロテレノール ,  フルオキセチン

タイトルに関連する用語 (7件)： 受容体 ,  アゴニスト ,  行動 ,  強迫性障害 ,  治療 ,  治療応用 ,  可能性