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J-GLOBAL ID：201802247772673664   整理番号：18A0324887

臨界結果管理の性能仕様【Powered by NICT】

Performance specifications of critical results management

著者 (4件)： Piva Elisa (Department of Laboratory Medicine, Padua University School of Medicine, Padua, Italy) ,  Sciacovelli Laura (Department of Laboratory Medicine, Padua University School of Medicine, Padua, Italy) ,  Pelloso Michela (Department of Laboratory Medicine, Padua University School of Medicine, Padua, Italy) ,  Plebani Mario (Department of Laboratory Medicine, Padua University School of Medicine, Padua, Italy)
資料名： Clinical Biochemistry  (Clinical Biochemistry)
巻： 50  号： 10-11  ページ： 617-621  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0942A  ISSN： 0009-9120  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前定義される「臨界値」,患者ケアに重要な結果(CR)管理の重要性が近年成長してきた。George Lundberg定義によれば,実用的なしきい値を超え,患者のための差し迫った危険性を示唆している場合,その結果として,「臨界」になり,速やかに開始される適切な治療法。最も重要な認定基準で必要とされるとして,ISO:15,189または合同委員会基準のような,品質報告システムは患者の安全性を保証する時間枠における適切な臨床医への正しい結果を与えなければならない。この観点から,医学研究所は,タイムリーな方法で最も効果的な通信を保証するプロセスを実装し,参照医師またはケアチームメンバーであるべきである。,特にこの型の状況における,通信における故障は有害事象の発生に寄与する最も一般的な因子の一つであり続けている。過去数十年では,ヘルスケアにおける情報技術(IT)は,ますます重要になってきた。電子医療記録と界面放射線,解剖病理学あるいは実験室情報システムへの能力は,実際の機会,過去におけるよりはるかに安全な通信を提供する。CRsの通知のための性能基準と品質指標の今後の成果は,異なる施設間で比較検討を保証し,患者の安全性に関する分析後過程の制御における臨床検査室に付加価値を与えるべきである。CRへの新しいアプローチは,専門家との対話を強化するために品質イニシアティブ,ITソリューションと培養を組み合わせるべきである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 病理学 ,  情報技術 ,  治療法 ,  患者 ,  医師 ,  品質 ,  電子カルテ ,  *臨界 ,  安全性 ,  病歴
準シソーラス用語： 臨床検査室 ,  有害事象 ,  臨床医 ,  患者安全 ,  認定基準 ,  患者介護 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 重要な結果の管理 ,  患者安全性 ,  性能仕様 ,  臨床転帰 ,  臨床意思決定

分類 (1件)： 医用情報処理  (JE15030Q)

タイトルに関連する用語 (2件)： 臨界 ,  仕様