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J-GLOBAL ID:201802247776044596   整理番号:18A1356367

静脈内異種ヒト心臓球由来細胞の細胞外小胞(エキソソーム)は小血栓塞栓ウサギにおける行動機能を改善する【JST・京大機械翻訳】

Intravenous xenogeneic human cardiosphere-derived cell extracellular vesicles (exosomes) improves behavioral function in small-clot embolized rabbits
著者 (4件):
資料名:
巻: 307  ページ: 109-117  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0094B  ISSN: 0014-4886  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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急性虚血性脳卒中は,再灌流ウインドウ後の回復を促進するための実行可能な治療選択肢が少ないため,患者と家族にとって壊滅的である。バイオテクノロジーにおける最近のブレークスルーは,ヒト心臓由来細胞(CDC)からの細胞外小胞(EVs)の精製のための再現性のある特許プロセスをもたらした。CDC-EVsは急性虚血性脳卒中の治療に潜在的に有益な多くの特徴を有するので,臨床的に関連するエンドポイントを用いて,より多くの翻訳大動物モデルにおける回復を評価するために,確立した小クロットウサギ塞栓性脳卒中モデルにおいてCDC-EVsを評価した。蛍光DiD標識CDC-EVsによる生体内分布研究は,脳の虚血領域における強い取り込みを示した。本報告において,静脈内(IV)CDC-EVs(0.75mg/kg)投与1時間後塞栓は,ウサギにおける塞栓性脳卒中後の行動障害を有意に軽減することを示した。CDC-EV処置ウサギにおいて,P_50(3.63±1.27mg,n=24)は,車両対照(1.05±0.15mg,n=24)の上で245%増加した。比較により,rt-PAはP50を91%増加させた(2.01±0.24mg,n=23)。重要なことに,治療は,塞栓したウサギの脳内出血または生存率に対する有害な影響もなかった。このように,広範な使用に向けた第一段階として,通常の再潅流療法に補助的に与えられたCDC-EVsは,脳卒中の治療候補としての更なる研究をメリットとしている。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学  ,  神経の基礎医学 

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