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J-GLOBAL ID:201802247846350121   整理番号:18A1735724

Artemisはヒト肝癌細胞BEL-7402/5-FU化学療法感受性の研究【JST・京大機械翻訳】

Effect of Artemis on chemotherapy sensitivity in hepatocellular carcinoma cell line BEL-7402/5-FU
著者 (8件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 264-271  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3596A  ISSN: 1000-2715  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】BEL-7402/5-FU化学療法剤の感受性に及ぼすArtemisの効果とその可能な機構を研究する。方法:pS-GU6/GFP/Neo/shArtemis干渉プラスミドをヒト肝癌薬物耐性細胞BEL-7402/5-FU(shArtemis群)にトランスフェクトし、Real-timePCR法によりP-gp遺伝子発現レベルの変化を測定した。5-フルオロウラシル,マイトマイシンおよびソラフェニブに対するshArtemis群のIC50値とRI値を,MTr法によって測定した。p-ArtemisとATMの蛋白質発現を,ウェスタンブロット法によって検出した。ATM,γ-H2AX,およびArtemisの蛋白質発現を,ATM阻害剤,KU55933,およびマイトマイシンで48時間処理した後に,ウェスタンブロット法によって,それぞれ,観察した。【結果】対照群と比較して,shArtemis群のP-gpmRNA発現は低下し(P<0.05),5-フルオロウラシル,マイトマイシン,およびソラフェニブに対する感受性は増加し,IC50値とRI値は減少した(P<0.05)。shArtemis群のp-ArtemisとATM蛋白質発現は減少した(P<0.05)。KU55933とマイトマイシンの併用は,ATM蛋白質発現を有意に減少させ(P<0.05),γ-H2AXの蛋白質発現を増加させた(P<0.05)が,Artemisの蛋白質発現は変化しなかった(P>0.05)。【結語】標的干渉Artemisは,化学療法薬に対するBEL-7402/5-FUの感受性を強化することができる。この効果は、ArtemisがBEL-7402/5-FUDNA損傷修復の分子スイッチとして、さらに、ATMが関与するDNA損傷修復に関与している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  消化器の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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