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J-GLOBAL ID：201802247846418219   整理番号：18A0136232

タンデムCope転位とcis 1,2 ジエチニルシクロプロパンとそのモノヘテロ類似体の[2+2]環状付加:DFT研究【Powered by NICT】

Tandem Cope-rearrangement and [2 + 2] cycloaddition of cis-1,2-diethynylcyclopropane and its mono-hetero analogues: A DFT investigation

著者 (3件)： Kour Manjinder (Department of Chemistry, The IIS University, Jaipur 302020, India) ,  Gupta Raakhi (Department of Chemistry, The IIS University, Jaipur 302020, India) ,  Bansal R.K. (Department of Chemistry, The IIS University, Jaipur 302020, India)
資料名： Computational & Theoretical Chemistry  (Computational & Theoretical Chemistry)
巻： 1123  ページ： 142-148  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2300A  ISSN： 2210-271X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： cis 1,2 ジエチニルシクロプロパンとそのモノヘテロ類似体(ヘテロ原子N,O,P)のタンデムCope転位と[二+二]環状付加をB3LYP/6 31+G(d)レベルでの気相で調べた。これらの化合物のCope転位の活性化エンタルピーは24.18~29.60kcal/mol~ 1は対応するジビニルanaloguesのCope転位のそれよりも4 9kcal/mol~ 1高い発展途上ビス アレン酸構造前者のCope転位による誘導される繰返し歪に起因する範囲であった。しかし,同じビス アレン酸部分は2.03 9.63kcal/mol~ 1のみに最初に形成された中間活性化エンタルピーを低下させることの[二+二]環状付加を促進するcis 1,2 ジエチニルオキシランの場合には,無障壁。CASSCF計算は,[二+二]環状付加は協奏的機構を介して優先的に起こることを示した。最終生成物,ビシクロ[3.2.0]ヘプタ-1,4,6-トリエンとそのモノヘテロ類似体は6π電子の非局在化により安定化される。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *Cope転位 ,  *類似物質 ,  *環状付加 ,  気相 ,  密度汎関数法 ,  π電子
準シソーラス用語： 非局在化 ,  活性化エンタルピー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Cope転位 ,  [2+2]環状付加 ,  cis 12 ジエチニルシクロプロパン ,  モノ ヘテロ cis 12 ジエチニルシクロプロパン ,  cis 12 ジビニルシクロプロパン ,  DFT計算

分類 (3件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  分子化合物  (CE02000C) ,  分子の幾何学的構造一般  (BH05021S)

タイトルに関連する用語 (7件)： タンデム ,  Cope転位 ,  CIS ,  類似体 ,  環状付加 ,  DFT ,  研究