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J-GLOBAL ID:201802247906461450   整理番号:18A1990196

C679X機能喪失PCSK9変異体は黒人南アフリカ人集団における空腹時血糖値を低下させる:縦断的研究【JST・京大機械翻訳】

C679X loss-of-function PCSK9 variant lowers fasting glucose levels in a black South African population: A longitudinal study
著者 (6件):
資料名:
巻: 144  ページ: 279-285  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3208A  ISSN: 0168-8227  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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機能喪失(LOF)PCSK9変異体(C679XとA443T)の長期的関連性を決定するために,PCSK9阻害薬の代理,LDL-C,空腹時グルコースおよび糖化ヘモグロビンを用いた。著者らは,北西省の737人の明らかに健康で,男性と女性の黒い南アフリカ人の間で,Prospective Urban and Rwal疫学研究の中に入れられた5年間の縦断的研究を実施した。C679XとA443T PCSK9変異体の遺伝子型決定は,Applied BiosystemからのTaqManアッセイを用いて達成された。一般化推定式を用いて,A443TとC677X PCSK9変異体のLDL-C,空腹時グルコースおよび糖化ヘモグロビンとの縦会合を測定した。C679XとA443T変異体キャリアは,-0.98(-1.29,-0.67)mmol/LのLDL-Cの有意な減少と関連していた;P<0.001と-0.39(-0.57,-0.20)mmol/L;非キャリアと比較して,それぞれP<0.001)。C677X変異体のみが,-0.37(-0.61,-0.13)mmol/Lの空腹時グルコースの減少と独立して関連していた;非キャリアと比較してP=0.002。しかし,選択した変異体と糖化ヘモグロビンとの会合は有意ではなかった。C679XとA443Tキャリアは-0.07(-0.23,0.09)%と関連していた。P=0.400,0.05(-0.13,0.22)%;糖化ヘモグロビンのP=0.599。著者らの結果は,A443TおよびC677X変異体のキャリアが5年以上にわたって持続的に低いLDL-Cレベルを示し,非キャリアと比較してT2Dバイオマーカーに及ぼす影響を変化させることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子の構造と化学  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 

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