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J-GLOBAL ID:201802247946239358   整理番号:18A1940535

Noonan症候群の小児における特発性脾臓破裂と第VII因子欠乏症【JST・京大機械翻訳】

Spontaneous splenic rupture and factor VII deficiency in a child with Noonan syndrome
著者 (4件):
資料名:
巻: 38  ページ: 31-33  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2965A  ISSN: 2213-5766  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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症例は16歳男性で,腹痛,黄だん,崩壊を主訴とした。血液検査は以下の通りであった。11.5g/Lのヘモグロビン,4.2mmol/Lの乳酸塩,69μmol/Lのビリルビン,154U/LのALP,24.7x10の白血球数,および21.3sのプロトロンビン時間(PT)を有する皮膚の凝固プロフィールを示した。異常な症状を示し,腹部と骨盤のコンピュータ断層撮影(CT)を行い,グレードIIIの脾臓出血と肩甲骨下血腫を示した。患者は血行動態的に安定で,保存的管理に良く反応した。患者は完全な回復を行い,10日後に退院した。その後の凝固研究は,Noonan症候群[1]と一般的に関連する出血素因である第VII因子欠損を確認した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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血液の疾患  ,  血液の診断 
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