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J-GLOBAL ID：201802247949878420   整理番号：18A0975934

腫瘍試料の多領域配列決定による食道腺癌の分子クローン性分析【JST・京大機械翻訳】

Molecular clonality analysis of esophageal adenocarcinoma by multiregion sequencing of tumor samples

著者 (10件)： Nistelrooij Anna M. J. (Department of Pathology, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) ,  Nistelrooij Anna M. J. (Department of Surgery, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) ,  Marion Ronald (Department of Pathology, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) ,  Koppert Linetta B. (Department of Surgery, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) ,  Biermann Katharina (Department of Pathology, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) ,  Spaander Manon C. W. (Department of Gastroenterology & Hepatology, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) ,  Tilanus Hugo W. (Department of Surgery, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) ,  Lanschot J. Jan B. (Department of Surgery, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) ,  Wijnhoven Bas P. L. (Department of Surgery, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) ,  Dinjens Winand N. M. (Department of Pathology, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands)
資料名： BMC Research Notes (Web)  (BMC Research Notes (Web))
巻： 10  号： 1  ページ： 144  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7312A  ISSN： 1756-0500  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:腫瘍内不均一性は,分岐進化のモデルに従い,いくつかの癌型で示されている。腫瘍内不均一性が食道腺癌にどの程度適用できるかは不明である。したがって,本研究の目的は,食道腺癌における腫瘍内不均一性を特徴付けることであった。【方法】4つの一般的に変化した遺伝子の多領域標的配列決定を,5つの食道腺癌から採取した19の腫瘍領域で行った。変化はヘテロ接合性分析の変異と消失に基づいて均一または不均一に分類された。【結果】TP53遺伝子座のIdentical TP53突然変異とヘテロ接合性の均一な損失が,5つの腺癌の各々におけるすべての分離腫瘍領域,および対応するBarrett食道と1つの原発腫瘍の腫瘍陽性リンパ節において同定された。P16遺伝子座のヘテロ接合性の消失は,4つの腺癌におけるすべての腫瘍領域の間で均一であり,ヘテロ接合性の損失の同一のパターンがBarrett食道に存在した。SMAD4とAPC遺伝子座のヘテロ接合性の消失が不均一パターンで観察された。【結論】TP53およびP16のようなKnown運転者の変化は,それぞれの腺癌の中に均一に存在し,したがって,発癌の間に早期に起こり,その後,全体の腫瘍を通してクローン的に拡大する。しかしながら,SMAD4とAPC遺伝子座のヘテロ接合性の消失は,不均一なパターンを示し,食道腺癌の腫瘍内不均一性を示す。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： APC遺伝子 ,  突然変異 ,  *腫瘍 ,  *クローン ,  遺伝子 ,  不均一性 ,  リンパ節 ,  発癌 ,  *腺癌 ,  p16遺伝子
準シソーラス用語： Barrett食道 ,  TP53 ,  TP53遺伝子 ,  ヘテロ接合性 ,  *食道腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 食道腺癌 ,  バレット食道 ,  非均質性 ,  クローン性解析

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

引用文献 (23件)：

• Int J Cancer; Trends in oesophageal cancer incidence and mortality in Europe; C Bosetti, F Levi, J Ferlay, W Garavello, F Lucchini, P Bertuccio, E Negri, C Vecchia; 122; 5; 2008; 1118-1129; 10.1002/ijc.23232; CR1;
• J Natl Cancer Inst; Incidence of adenocarcinoma of the esophagus among white Americans by sex, stage, and age; LM Brown, SS Devesa, WH Chow; 100; 16; 2008; 1184-1187; 10.1093/jnci/djn211; CR2;
• Eur J Cancer; Increased incidence and survival for oesophageal cancer but not for gastric cardia cancer in the Netherlands; JL Dikken, VE Lemmens, MW Wouters, BP Wijnhoven, PD Siersema, GA Nieuwenhuijzen, JW Sandick, A Cats, M Verheij, JW Coebergh; 48; 11; 2012; 1624-1632; 10.1016/j.ejca.2012.01.009; CR3;
• Gastroenterol Clin North Am; Epidemiology of columnar-lined esophagus and adenocarcinoma; AJ Cameron; 26; 3; 1997; 487-494; 10.1016/S0889-8553(05)70308-3; CR4;
• J Natl Cancer Inst; Risk of malignant progression in Barrett’s esophagus patients: results from a large population-based study; S Bhat, HG Coleman, F Yousef, BT Johnston, DT McManus, AT Gavin, LJ Murray; 103; 13; 2011; 1049-1057; 10.1093/jnci/djr203; CR5;

タイトルに関連する用語 (6件)： 腫瘍 ,  試料 ,  食道腺癌 ,  分子 ,  クローン性 ,  分析