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J-GLOBAL ID：201802247966080571   整理番号：18A1911638

単一分子共免疫沈降は細胞外小胞におけるEGFPの機能的継承を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Single-Molecule Co-Immunoprecipitation Reveals Functional Inheritance of EGFRs in Extracellular Vesicles

著者 (12件)： Sung Mi Sook (Department of Physics, Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST), Daejeon, 34141, South Korea) ,  Sung Mi Sook (Center for Nanomedicine, Institute for Basic Science (IBS), Seoul, 30722, South Korea) ,  Sung Mi Sook (Yonsei-IBS Institute, Yonsei University, Seoul, 30722, South Korea) ,  Sung Mi Sook (School of Biological Sciences and Institute for Molecular Biology and Genetics, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea) ,  Jung Jik-Han (Department of Bio and Brain Engineering and KAIST Institute for Health Science and Technology, Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST), Daejeon, 34141, South Korea) ,  Jeong Cherlhyun (Center for Theragnosis, Biomedical Research Institute, Korea Institute of Science and Technology (KIST), Seoul, 02792, South Korea) ,  Jeong Cherlhyun (KHU-KIST Department of Converging Science and Technology, Kyung Hee University, Seoul, 02447, South Korea) ,  Yoon Tae-Young (Department of Physics, Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST), Daejeon, 34141, South Korea) ,  Yoon Tae-Young (Center for Nanomedicine, Institute for Basic Science (IBS), Seoul, 30722, South Korea) ,  Yoon Tae-Young (Yonsei-IBS Institute, Yonsei University, Seoul, 30722, South Korea) ,  Yoon Tae-Young (School of Biological Sciences and Institute for Molecular Biology and Genetics, Seoul National University, Seoul, 08826, South Korea) ,  Park Ji-Ho (Department of Bio and Brain Engineering and KAIST Institute for Health Science and Technology, Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST), Daejeon, 34141, South Korea)
資料名： Small  (Small)
巻： 14  号： 42  ページ： e1802358  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2348A  ISSN： 1613-6810  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌細胞は腫瘍微小環境への細胞情報の重要なキャリアとして細胞外小胞(EVs)を活発に放出する。EVsに含まれる蛋白質の組成と量は特性化されているが,EVsにおけるこれらの蛋白質が機能的レベルで元の細胞におけるそれらとどのように関連しているかは不明のままである。モデル癌蛋白質としての肺腺癌細胞における上皮成長因子受容体(EGFR)を用いて,EVs,微小小胞およびエキソソームの異なる型が蛋白質および蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)レベルでそれらの元の細胞をどのように表すかを検討した。最近開発された単一分子免疫標識および共免疫沈降スキームを用いて,EVsおよび元の肺腺癌細胞から誘導されたEGFRの量およびPPI強度を測定した。マイクロベシクルはEGFRレベルとPPIパターンに関してエキソソームよりも元の細胞とより高い相関を示すことが分かった。微小小胞とエキソソームの間のこれらの詳細な違いにもかかわらず,EVsに対して測定されたEGFR PPI強度は,一般的に元の細胞に対して決定されたものと密接な相関を示す。結果は,EVsに含まれるEGFRsがそれらの下流シグナル伝達能力の観点から細胞EGFRを密接に反映することを示唆する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  ベシクル ,  癌タンパク質 ,  標識抗体法 ,  EGF受容体 ,  キャラクタリゼーション ,  *腫瘍細胞
準シソーラス用語： 蛋白質間相互作用 ,  エキソソーム ,  微小胞 ,  肺腺癌 ,  EGFP ,  細胞外小胞 ,  *共免疫沈降法 ,  *単一分子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 癌細胞 ,  上皮成長因子受容体 ,  細胞外小胞 ,  蛋白質-蛋白質相互作用 ,  シグナル伝達

分類 (2件)： 腫ようの診断  (GE03020J) ,  医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (5件)： 単一分子 ,  共免疫沈降 ,  細胞外小胞 ,  EGFP ,  継承