文献

J-GLOBAL ID：201802247968181164   整理番号：18A2119471

6-アザステロイド類II型5-α還元酵素阻害剤の三次元定量的構造活性相関研究とバーチャルスクリーニング【JST・京大機械翻訳】

3D-QSAR and virtual screening of 5α-reductase II inhibitors of 6-azasteroids

著者 (5件)： Liu Hua (成都医学院四川養老与老年健康協同創新中心,成都,610050) ,  Pu Lingling (成都医学院四川養老与老年健康協同創新中心,成都,610050) ,  Yang Jing (成都医学院四川養老与老年健康協同創新中心,成都,610050) ,  Song Haixing (成都医学院四川養老与老年健康協同創新中心,成都,610050) ,  Liang Guizhao (重慶大学生物工程学院生物流変科学与技術教育部重点実験室,重慶,400044)
資料名： Sichuan Daxue Xuebao. Zirankexueban  (Sichuan Daxue Xuebao. Zirankexueban)
巻： 55  号： 5  ページ： 1049-1056  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2595A  ISSN： 0490-6756  CODEN： SCTHAO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： TopomerCoMFAを用いて、37個の6-アザステロール類抑制剤に対して3次元定量的構造活性相関分析を行い、新築モデルの相互検証とフィッティング相関係数はq2=0.774、r2=0.965であり、結果はモデルの良好な信頼性と予測能力を有することを示した。リガンドに基づくTopomersearchバーチャルスクリーニング、受容体に基づく分子ドッキングバーチャルスクリーニングと3D-QSARモデルに基づく分子活性予測などの方法を新しい阻害剤の選別に応用し、最終的に4つの高活性の新しい阻害剤分子を獲得した。新しい阻害剤のSurflex-dock結果は,6-アザステロイド系阻害剤と5AR-II標的の作用モードが主に水素結合作用であることを示した。MTT法の生物学的活性試験の結果は,新阻害剤がBPH-1細胞の増殖を有意に阻害し,阻害の程度が濃度依存性であることを示した。分子ドッキングメカニズムの解釈と細胞学実験の抑制前立腺増殖活性テストを通じて、この2種類の研究方式の相互検証は、このバーチャルスクリーニング方法が良性前立腺増殖の新薬設計の治療に有効な候補化合物を提供できることを証明した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 予測 ,  *酵素阻害剤 ,  相関係数 ,  水素結合 ,  信頼性 ,  生物活性 ,  前立腺 ,  濃度依存性 ,  抑制剤 ,  新薬 ,  受容体
準シソーラス用語： *阻害剤 ,  分子ドッキング ,  リガンド ,  *バーチャルスクリーニング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 数値計算  (JE02000J) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： アザステロイド類 ,  還元 ,  酵素阻害剤 ,  三次元定量的構造活性相関 ,  研究 ,  バーチャルスクリーニング