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J-GLOBAL ID：201802248015630720   整理番号：18A2068509

G蛋白質共役受容体構造の決定における最近の進歩【JST・京大機械翻訳】

Recent advances in the determination of G protein-coupled receptor structures

著者 (7件)： Thal David M (Drug Discovery Biology, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 381 Royal Parade, Parkville 3052, Victoria, Australia) ,  Vuckovic Ziva (Drug Discovery Biology, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 381 Royal Parade, Parkville 3052, Victoria, Australia) ,  Draper-Joyce Christopher J (Drug Discovery Biology, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 381 Royal Parade, Parkville 3052, Victoria, Australia) ,  Liang Yi-Lynn (Drug Discovery Biology, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 381 Royal Parade, Parkville 3052, Victoria, Australia) ,  Glukhova Alisa (Drug Discovery Biology, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 381 Royal Parade, Parkville 3052, Victoria, Australia) ,  Christopoulos Arthur (Drug Discovery Biology, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 381 Royal Parade, Parkville 3052, Victoria, Australia) ,  Sexton Patrick M (Drug Discovery Biology, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 381 Royal Parade, Parkville 3052, Victoria, Australia)
資料名： Current Opinion in Structural Biology  (Current Opinion in Structural Biology)
巻： 51  ページ： 28-34  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1162A  ISSN： 0959-440X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： G蛋白質共役受容体(GPCR)は細胞表面受容体蛋白質の最大のスーパーファミリーであり,多くのヒト疾患に対する重要な薬物標的である。過去10年間において,53のユニークな受容体から200以上の構造を持つGPCRの原子構造の決定において顕著な進歩がなされてきた。蛋白質工学とX線結晶学における技術進歩は,今日まで多くの進歩を駆動した。しかしながら,低温電子顕微鏡法における最近の進歩は,ヘテロ三量体G蛋白質との複合体における活性状態GPCRsの3つの新しい構造の構造決定を促進した。これらの進歩は,G蛋白質やアレスチンのようなシグナル伝達物質が受容体と相互作用するだけでなく,将来の構造に基づく薬物設計の道を開くことを含むGPCR生物学の理解における有意なブレークスルーをもたらした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 膜受容体 ,  ドラッグデザイン ,  X線結晶学 ,  細胞情報伝達 ,  相互作用 ,  *受容体 ,  *タンパク質 ,  複合体 ,  原子構造 ,  タンパク質工学
準シソーラス用語： アレスチン ,  構造決定 ,  低温電子顕微鏡法 ,  創薬標的 ,  *G蛋白質共役型受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (1件)： G蛋白質共役受容体