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J-GLOBAL ID：201802248093267610   整理番号：18A0867714

ラットCFSC-2G細胞の活性化とコラーゲン合成の抑制【JST・京大機械翻訳】

Mollugin inhibits viability and collagen synthesis of rat CFSC-2G cells

著者 (6件)： Li Junfeng (ji南大学附属第一医院消化科,广東广州,510630) ,  Shu Jianchang (ji南大学附属第四医院消化科,广東广州,510175) ,  Yang Qinhe (ji南大学中医学院,广東广州,510632) ,  Ma Min (ji南大学中医学院,广東广州,510632) ,  Zhang Yupei (ji南大学中医学院,广東广州,510632) ,  Yan Xianxin (ji南大学中医学院,广東广州,510632)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
巻： 33  号： 12  ページ： 2259-2263  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ラット肝星細胞系CFSC-2Gの活性化とコラーゲン合成に及ぼす,アカネバリン(mollugin)の効果を観察し,その分子機構を研究する。方法:低用量(10μmol/L)の過酸化水素(H2O2)によるCFSC-2G細胞を30分間誘導後、異なる濃度(0,20、40、60と120μmol/L)のmollugin処理を行い、MTT法で細胞の活性を測定し、real-timePCRとWesternblot法により、核因子E2関連因子2(Nrf2)、ヘムオキシゲナーゼ-1(HO-1)、核因子κB(NF-κB)p65、Bcl-2、Bcl-xL、Bax及び肝星細胞活性化マーカーα-平滑筋アクチン(p38MAPK)のリン酸化レベルを測定した。結果;低用量H2O2はCFSC-2G細胞の活性化を誘導でき、molluginはp38MAPKのリン酸化を顕著に促進し、Nrf2とHO-1のmRNAとタンパク質の発現を上方制御した。NF-κBp65,Bcl-2およびBcl-xLのmRNAおよび蛋白質発現を下方制御し,H2O2誘導活性化CFSC-2G細胞の活性およびコラーゲン合成を阻害した(P<0.05)。MolluginはNrf2とHO-1を上方制御し、NF-κBp65とBcl-2の発現を下方制御し、CFSC-2G細胞の活性化とコラーゲン合成を抑制する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ダウンレギュレーション ,  ヘムオキシゲナーゼ ,  リン酸化 ,  アップレギュレーション ,  p38MAPキナーゼ ,  mRNA ,  NFκB
準シソーラス用語： BCL-2 ,  蛋白質発現 ,  Bcl-XL ,  ヘムオキシゲナーゼ1 ,  αSMA ,  NFE2関連因子2 ,  肝星細胞 ,  *コラーゲン合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Mollugin ,  CFSC-2G cells ,  Cell viability ,  Collagen systhesis

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： ラット ,  活性化 ,  コラーゲン合成