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J-GLOBAL ID：201802248101901658   整理番号：18A1428438

可視光下での過酸化水素活性化のためのγ-Fe_2O_3/ZnFe_2O_4の触媒機構への洞察【JST・京大機械翻訳】

Insight into the catalytic mechanism of γ-Fe₂O₃/ZnFe₂O₄ for hydrogen peroxide activation under visible light

著者 (3件)： Ma Yuan (College of Chemistry and Material Science, Hebei Normal University, Shijiazhuang 050024, China) ,  Wang Qing (College of Chemistry and Material Science, Hebei Normal University, Shijiazhuang 050024, China) ,  Xing Shengtao (College of Chemistry and Material Science, Hebei Normal University, Shijiazhuang 050024, China)
資料名： Journal of Colloid and Interface Science  (Journal of Colloid and Interface Science)
巻： 529  ページ： 247-254  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0279A  ISSN： 0021-9797  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メソ多孔性ZnFe_2O_4上に担持した磁性γ-Fe_2O_3を,含浸および析出-沈殿法によって合成した。得られたγ-Fe_2O_3/ZnFe_2O_4は,可視光照射下でのH2O_2によるオレンジIIの分解と無機化のための効果的触媒であることがわかった。それは,OHと特にO_2-の増強された生産に起因する。H_2O_2活性化のためのγ-Fe_2O_3/ZnFe_2O_4の触媒機構とオレンジIIの分解経路を研究した。結果は,担持γ-Fe_2O_3が,ZnFe_2O_4の伝導帯における電子を捕捉し,その結果,H_2O_2と正孔の間の反応からのO_2-の形成を促進することを示した。一方,生成したFe2+と電子はH2O2と反応して~OHを生成した。液体クロマトグラフィー-質量分析,電子常磁性共鳴及びスカベンジャー実験の結果によると,オレンジIIはアゾ結合の破壊によりO2-により主に分解されたが,その中間体はさらにO2-及び-OHにより無機化された。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 伝導バンド ,  *可視光 ,  正孔 ,  中間体 ,  磁性 ,  *触媒 ,  ESR【磁気共鳴】 ,  無機化 ,  *過酸化水素 ,  スカベンジャー ,  スルホン酸 ,  アゾ化合物 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 分解経路 ,  可視光照射 ,  メソポーラス ,  *触媒機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 磁性触媒 ,  光-Fenton ,  活性種 ,  オレンジII ,  劣化

分類 (3件)： 塩基,金属酸化物  (CD01030Z) ,  固-液界面  (CB12050B) ,  コロイド化学一般  (CB11010C)

物質索引 (1件)： オレンジII

タイトルに関連する用語 (5件)： 可視光 ,  過酸化水素 ,  活性化 ,  触媒 ,  洞察