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J-GLOBAL ID：201802248149589505   整理番号：18A0674621

Leber’s遺伝性視神経病変の遺伝子治療の進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Li Mengyang (100044北京,北京大学人民医院眼科;北京大学医学部眼視光学院;北京大学人民医院眼視光中心;視覚損傷与修復教育部重点実験室;視网膜脉絡膜疾病診治研究北京市重点実験室) ,  Qu Jinfeng (100044北京,北京大学人民医院眼科;北京大学医学部眼視光学院;北京大学人民医院眼視光中心;視覚損傷与修復教育部重点実験室;視网膜脉絡膜疾病診治研究北京市重点実験室)
資料名： Zhongguo Shiyong Yanke Zazhi  (Zhongguo Shiyong Yanke Zazhi)
巻： 35  号： 7  ページ： 659-662  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3802A  ISSN： 1006-4443  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Leber’s遺伝性視神経病変は最もよく見られるミトコンドリア遺伝病であり、ミトコンドリア遺伝子の点突然変異により、呼吸呼吸鎖NADHの機能障害(leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)を引き起こす。臨床では若い男性でよく見られ、急性或いは亜急性無痛性視力低下、色覚障害、中心視力喪失、視野上の中心暗点を示し、LHONは組織学的に網膜神経節細胞損失を特徴とする。その機序は神経節細胞の高代謝と解剖学的特徴と関連がある可能性があり、LHONには有効な薬物治療方法がまだ不足している。近年、遺伝子治療は迅速に発展し、動物実験と臨床研究により、rAAV-ND4ベクターの安全性と有効性を予備的に証明し、現在、rAAV2/2-ND4はすでにIII期臨床試験段階に入っている。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 機能障害 ,  臨床試験 ,  ベクター ,  ミトコンドリア ,  点突然変異 ,  男性 ,  薬物療法 ,  *遺伝 ,  ミトコンドリア遺伝子 ,  遺伝病 ,  *視神経 ,  *遺伝子療法 ,  動物実験
準シソーラス用語： rAAV ,  神経節細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (3件)： 遺伝 ,  遺伝子治療 ,  進展