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J-GLOBAL ID:201802248245026216   整理番号:18A2000235

ラットにおける膀胱過敏症の陰部神経刺激誘発抑制の脊髄機構【JST・京大機械翻訳】

Spinal mechanisms of pudendal nerve stimulation-induced inhibition of bladder hypersensitivity in rats
著者 (5件):
資料名:
巻: 686  ページ: 181-185  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0118A  ISSN: 0304-3940  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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両側電気陰部神経刺激(BPN)は,膀胱痛のラットモデルにおいて膀胱過敏症を減少させる。そして,アンecは,泌尿器科起源の骨盤痛を伴うヒトにおける疼痛を減少させる。この抗侵害受容の脊髄神経化学的機構は不明である。本研究において,膀胱過敏症は,成体としての第2の炎症性傷害と結合したラット仔における新生児膀胱炎症により生成された。ぼうこう拡張(UBD)に対する内臓運動反応(VMRs;腹筋収縮)を,ウレタン-イソフルラン麻酔下の侵害エンドポイントとして用いた。BPNは,陰部神経の混合運動/感覚成分の両側二相性電気刺激で構成されていた。VMRsに対するBPNの阻害効果の測定に続いて,薬理学的拮抗薬を,メチルセルギド,WAY100636,CGP35348およびストリキニーネの髄腔内投与により統計学的に有意に抑制されたが,ナロキソン,ビククリン,フェントラミン,オンダンセトロン,および生理食塩水により統計学的に有意に抑制された。。これらの結果は,VMRのUBDへの統計的に有意な阻害をもたらした。。これらは,ナロキソン,ビククリン,フェントラミン,オンダンセトロンおよび生理食塩水により影響を受けなかった。結果は,高感受性ラットにおけるVMRsのUBDへの統計的有意な阻害をもたらした。これは,ナロキソン,ビククリン,フェントラミン,オンダンセトロンおよび生理食塩水により影響を受けなかった。本研究は,BPNの阻害効果がセロトニン作動性,GABA-B-作動性およびグリシン作動性機構を含む可能性があることを示唆し,神経調節効果と交絡薬治療との相互作用の可能性を示唆している。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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中枢神経系作用薬一般  ,  神経の基礎医学 
物質索引 (5件):
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