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J-GLOBAL ID:201802248317513946   整理番号:18A1643180

扁桃体におけるオレキシン-1受容体の活性化は食餌誘発肥満ラットの摂食を増強する:μ-オピオイド拮抗薬による遮断【JST・京大機械翻訳】

Activation of orexin-1 receptors in the amygdala enhances feeding in the diet-induced obesity rats: Blockade with μ-opioid antagonist
著者 (6件):
資料名:
巻: 503  号:ページ: 3186-3191  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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肥満は,その急激に増加した罹患率と関連した合併症のため,グローバルな問題になった。オレキシン及びオピオイドシグナル伝達は摂食行動を調節し,肥満の潜在的治療標的を代表する。本実験において,食餌誘発肥満(DIO)及び食餌誘導肥満抵抗(DR)ラットモデルにおける胃膨満(GD)応答ニューロンの生理学を給餌及び研究するために,基礎内側扁桃体(BMA)におけるオレキシン-A及びμ-オピオイドシグナル伝達調節の効果を確認することを試みた。オレキシンAのIntra-BMA注入はBMAGDニューロンの発火を増加させ,食物摂取量を増加させ,これらの効果はオレキシン-1受容体(OX-1R)拮抗剤SB334867による前処理により消失し,これらの効果はナロキソンの共投与によりいくらか減弱した。DIOおよびDRラットにおいて,OX-1Rおよびμ-オピオイド受容体のmRNA発現は,BMAにおいて増加した。著者らの結果は,BMAにおけるオレキシンAおよびオピオイドシグナル伝達が,肥満におけるGDニューロン興奮性および摂食行動の調節において主要な役割を果たしていることを強く示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  細胞膜の受容体 
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