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J-GLOBAL ID:201802248356724878   整理番号:18A0788860

CD154-CD40共刺激遮断と組み合わせた調節性T細胞のIL-2媒介in vivo増殖はナイーブおよび感作マウスにおける同種移植片生存を延長する【JST・京大機械翻訳】

IL-2-Mediated In Vivo Expansion of Regulatory T Cells Combined with CD154-CD40 Co-Stimulation Blockade but Not CTLA-4 Ig Prolongs Allograft Survival in Naive and Sensitized Mice
著者 (5件):
資料名:
巻:ページ: 421  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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近年,調節性T細胞(Treg)に基づく免疫療法は,固形臓器移植(SOT)後の手術耐性を促進する有望な戦略として出現した。しかし,移植におけるTregの治療的使用のための主な障害は,特に非リンパ球性宿主におけるそれらの低頻度である。著者らは,厳密な実験モデルを用いて,直接in vivoでTregを拡大し,ドナー特異的耐性を促進することにおけるそれらの有効性を決定することを目的とした。移植時のIL-2/JES6-1免疫複合体の投与は,同種T細胞を抑制するドナー特異的Tregの有意な拡大をもたらした。短期CD154-CD40共刺激遮断と組み合わせたIL-2仲介Treg拡大は,非リンパ球マウスにおけるMHC不適合皮膚移植片への耐性をもたらしたが,主に異反応性CD8+エフェクタT細胞と同種抗体の産生を妨げた。重要なことに,この治療はドナー特異的または交差反応性記憶細胞のいずれかの存在下で同種移植片の長期生存を可能にした。しかし,後期拒絶は活性化B細胞により部分的に仲介される感作宿主で起こった。全体として,これらのデータは,臨床的SOTにおけるTregに基づく治療の可能性といくつかの重要な限界を示し,特に感作された宿主における同時免疫調節戦略の重要性を示している。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫反応一般 

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