文献

J-GLOBAL ID：201802248411884608   整理番号：18A0485807

免疫活性化のためのCXCL9,CXCL10,CXCL11/CXCR3軸新しい癌治療の標的【Powered by NICT】

CXCL9, CXCL10, CXCL11/CXCR3 axis for immune activation - A target for novel cancer therapy

著者 (9件)： Tokunaga Ryuma (Division of Medical Oncology, Norris Comprehensive Cancer Center, Keck School of Medicine, University of Southern California, 1441 Eastlake Avenue, Los Angeles, CA 90033, United States) ,  Zhang Wu (Division of Medical Oncology, Norris Comprehensive Cancer Center, Keck School of Medicine, University of Southern California, 1441 Eastlake Avenue, Los Angeles, CA 90033, United States) ,  Naseem Madiha (Division of Medical Oncology, Norris Comprehensive Cancer Center, Keck School of Medicine, University of Southern California, 1441 Eastlake Avenue, Los Angeles, CA 90033, United States) ,  Puccini Alberto (Division of Medical Oncology, Norris Comprehensive Cancer Center, Keck School of Medicine, University of Southern California, 1441 Eastlake Avenue, Los Angeles, CA 90033, United States) ,  Berger Martin D (Division of Medical Oncology, Norris Comprehensive Cancer Center, Keck School of Medicine, University of Southern California, 1441 Eastlake Avenue, Los Angeles, CA 90033, United States) ,  Soni Shivani (Division of Medical Oncology, Norris Comprehensive Cancer Center, Keck School of Medicine, University of Southern California, 1441 Eastlake Avenue, Los Angeles, CA 90033, United States) ,  McSkane Michelle (Division of Medical Oncology, Norris Comprehensive Cancer Center, Keck School of Medicine, University of Southern California, 1441 Eastlake Avenue, Los Angeles, CA 90033, United States) ,  Baba Hideo (Department of Gastroenterological Surgery, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, 1-1-1 Honjo, Kumamoto 8608556, Japan) ,  Lenz Heinz-Josef (Division of Medical Oncology, Norris Comprehensive Cancer Center, Keck School of Medicine, University of Southern California, 1441 Eastlake Avenue, Los Angeles, CA 90033, United States)
資料名： Cancer Treatment Reviews  (Cancer Treatment Reviews)
巻： 63  ページ： 40-47  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1768A  ISSN： 0305-7372  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ケモカインは走化性を誘導し,免疫細胞の分化を促進し,組織血管外漏出の原因となる蛋白質である。これらの特性を考えると,癌環境における抗腫瘍免疫応答におけるそれらの役割は大きな関心事である。免疫療法は,ある種の癌患者について臨床的便益を示したが,他の患者は反応しない。チェックポイント阻害剤に対する抵抗性の機構の一つは,ケモカインシグナル伝達である可能性がある。CXCL9, 10 11/CXCR3軸は免疫細胞移動,分化および活性化を調節し,腫瘍抑制(パラクリン軸)をもたらした。しかし,腫瘍増殖と転移(オートクリン軸)におけるこの軸の関与を示すいくつかの報告がある。CXCL9, 10 11/CXCR3軸のより良い理解は,効果的な癌制御の開発が必要である。本論文では,免疫系におけるCXCL9,CXCL10,CXCL11/CXCR3軸に関する最近の証拠を要約し,癌治療におけるそれらの潜在的役割を考察した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 免疫療法 ,  走化性 ,  パラクリン ,  腫瘍免疫 ,  タンパク質 ,  *ケモカイン ,  患者 ,  オートクリン
準シソーラス用語： 腫瘍成長 ,  腫瘍抑制 ,  免疫細胞 ,  *癌治療 ,  *CXCR3受容体 ,  *ケモカインCXCL11 ,  *ケモカインCXCL10 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： CXCL9 ,  CXCL10 ,  CXCL11 ,  CXCR3 ,  癌 ,  免疫療法

分類 (1件)： 腫ようの免疫療法  (GE03035B)

タイトルに関連する用語 (7件)： 免疫活性化 ,  CXCL9 ,  CXCL10 ,  CXCL11 ,  CXCR3 ,  癌治療 ,  標的