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J-GLOBAL ID：201802248438379926   整理番号：18A1866788

卵巣癌:異なる組織学的特徴と分子遺伝学による少なくとも5つの異なる疾患で【JST・京大機械翻訳】

Ovarian carcinomas: at least five different diseases with distinct histological features and molecular genetics

著者 (3件)： Prat Jaime (Department of Pathology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Institute of Biomedical Research (IIB Sant Pau), Autonomous University of Barcelona, 08041 Barcelona, Spain) ,  D’Angelo Emanuela (Department of Pathology, Universita degli Studi di L’Aquila, 67010 Coppito-L’Aquila, Italy) ,  Espinosa Inigo (Department of Pathology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Institute of Biomedical Research (IIB Sant Pau), Autonomous University of Barcelona, 08041 Barcelona, Spain)
資料名： Human Pathology  (Human Pathology)
巻： 80  ページ： 11-27  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0614C  ISSN： 0046-8177  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 病理組織学と分子遺伝学に基づいて,卵巣癌は,5つの主要なタイプに分けられる:高悪性度漿液(70%),子宮内膜症(10%),明細胞(10%),粘液性(3%),および低グレード漿液性(<5%)癌。95%以上の症例を占めるこれらの腫瘍は,異なる予後と治療を伴う異なる疾患を代表する。TP53突然変異はほとんど全ての(96%)高悪性しょう液癌(HGSCs)で同定されている。初期p53損失とその後のBRCA損失は相同組換え(DHR)修復の欠損をもたらし,それは染色体不安定性と広範な体細胞コピー数変化を引き起こす。HGSCsの非決定数は卵管線毛に由来する。しかし,卵巣表面上皮からの起源は完全に排除できない。低悪性しょう液性癌(LGSCs)は,おそらくSBTsの進行を表す可能性がある。BRAFまたはKRAS変異は,1/3から1/2の症例で起こる。粘液癌(MC)は,典型的には,腫瘍進行を示す良性,境界,非侵襲性および侵襲性成分を示す。KRAS変異は43.6%の症例で起こり,HER2の過剰発現/増幅は18.8%であった。子宮内膜および明細胞癌(ECおよびCCC)は卵巣子宮内膜症に由来する。それらの子宮対応物と比較して,ECはβ-カテニン異常の頻度が類似しているが,マイクロサテライト不安定性(MI)およびPTEN変化率は低い。ARID1A変異はEC(30%)とCCCs(50%)の両方で起こり,隣接子宮内膜症で遭遇する可能性がある。CCCsはPTEN変異を活性化し,PIK3CAの変異を活性化した。本レビューは,卵巣癌の生物学の理解を大いに改善し,患者管理にも関連する分子病理学の最近の進歩を要約する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *卵巣 ,  子宮内膜 ,  子宮 ,  突然変異 ,  上皮 ,  子宮内膜症 ,  変異 ,  p53タンパク質 ,  *卵巣腫瘍
準シソーラス用語： βカテニン ,  過剰発現 ,  腫瘍進行 ,  TP53 ,  明細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 卵巣 ,  高悪性度漿液性癌 ,  低悪性度漿液性癌 ,  粘液癌 ,  子宮内膜癌 ,  明細胞癌

分類 (1件)： 女性生殖器と胎児の腫よう  (GS04000K)

タイトルに関連する用語 (4件)： 卵巣癌 ,  組織学 ,  分子遺伝学 ,  疾患