ミトコンドリア標的化によるメタボリックシンドロームのラットモデルにおける代謝障害を修正するShexiang Baoxin Pill【JST・京大機械翻訳】

Wei Dan; Zheng Ningning; Zheng Lanyan; Wang Leting; Song Liang; Sun Luning

文献

J-GLOBAL ID：201802248460844283 整理番号：18A1289665

ミトコンドリア標的化によるメタボリックシンドロームのラットモデルにおける代謝障害を修正するShexiang Baoxin Pill【JST・京大機械翻訳】

Shexiang Baoxin Pill Corrects Metabolic Disorders in a Rat Model of Metabolic Syndrome by Targeting Mitochondria

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資料名：
巻： 9 ページ： 137 発行年： 2018年
JST資料番号： U7091A ISSN： 1663-9812 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

背景:メタボリックシンドローム(MS)は,大きな社会経済的および公衆衛生的意味を有する世界的流行である。本研究では,MSのラットモデルにおけるShexiang Baoxin Pill(SBP)の観察された効果を報告し,その作用機序について検討した。【方法】:MSの食餌誘発ラットモデルを,受け入れられた方法に従って確立し,ラットをランダムに2つの群に分割した:対照群(0.9%NaCl,100mg/kg)およびSBP処理群(SBP,100mg/kg)。収縮期血圧,空腹時血糖(FBS)レベル,トリグリセリド(TG)レベル,高密度リポ蛋白質コレステロール(HDL-C)レベル,体重,および腹部ペリメーターを動的にモニターし,分析した。血清レプチン,アディポネクチン,TNF-α,IL-6,およびIL-10レベルをELISAによって測定した。脂肪組織におけるレプチン,アディポネクチン,TNF-α,IL-6およびIL-10発現,ならびに心臓,肝臓,骨格筋,および脂肪組織におけるAMP活性化蛋白質キナーゼ(AMPK)およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γコアクチベーター1-α(PGC-1α)発現をウェスタンブロット法によって測定した。ミトコンドリア蛋白質UCP2,チトクロームbおよびATPアーゼの発現を,免疫蛍光染色により観察した。結果:SBPは血清TG,TC,LDL-Cレベルを有意に低下させ,HDL-Cレベルを増加させた。SBPはレプチン発現の減少と脂肪組織におけるアディポネクチン発現の増加によりレプチン/アディポネクチン比も最適化した。SBPは脂肪組織でIL-10発現を促進することにより炎症反応を拮抗したが,TNF-αとIL-6発現を阻害した。SBPはAMPKとPGC-1αの発現を上方制御することにより脂質代謝を改善した。さらに,SBPは,UCP2,チトクロームbおよびATPアーゼを含むいくつかのミトコンドリア蛋白質の発現を調整することによって,MSの重症度およびその合併症を減少させた。結論:SBPはMSの設定において顕著な治療効果を示す。作用機序の可能性は,その抗炎症および抗酸化特性ならびに脂質代謝の改善およびミトコンドリア機能の保護に関連している可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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代謝異常・栄養性疾患一般 , 脂質の代謝と栄養

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