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J-GLOBAL ID:201802248559233327   整理番号:18A1456694

筋萎縮重症筋無力症4例の分析・文献復習【JST・京大機械翻訳】

Myasthenia gravis associated with muscular atrophy:analysis of 4 cases and review of literature
著者 (8件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 181-184  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3798A  ISSN: 1006-2963  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:筋萎縮重症筋無力症(myastheniagravis,MG)患者の臨床特徴、抗体及び電気生理学的特徴を検討し、この希少疾病に対する認識を高める。【方法】2003年から2016年までの著者の病院の筋萎縮を伴うMG患者4例の臨床データを後ろ向きに分析し,その臨床的特徴,抗体,神経電気生理学的検査,治療,および予後を分析した。【結果】4人の患者において,筋肉萎縮は,筋肉(左の大魚間筋,小魚間筋,および第1の骨間筋)で萎縮した,そして,3人の患者は,舌筋萎縮症であった(1人の患者は,同時に顔面筋萎縮を伴う)。抗体検査はアセチルコリン受容体抗体(AChR-Ab)陽性3例、1例は抗骨格筋特異性受容体チロシンキナーゼ抗体(MuSK-Ab)陽性を示した。4例の患者の低周波反復神経刺激波の振幅はすべて減少でき、高周波刺激波の振幅は明らかに増加せず、手筋萎縮MG患者の針極筋電図検査の結果、神経源性の損害が提示された。結論:筋肉萎縮を伴うMGはまれであり、MuSK-Ab、AChR-Ab陽性MG患者はいずれも筋肉萎縮が見られ、そのメカニズムは更に明確である。早期の神経電気生理検査、AChR-Ab及びMuSK-Abの測定は明確に診断に役立つ。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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神経の基礎医学  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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