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J-GLOBAL ID：201802248610974358   整理番号：18A1871135

白血病細胞の増殖を支援する機構としての全身グルコース代謝のサブバージョン【JST・京大機械翻訳】

Subversion of Systemic Glucose Metabolism as a Mechanism to Support the Growth of Leukemia Cells

著者 (17件)： Ye Haobin (Division of Hematology, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Adane Biniam (Division of Hematology, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Khan Nabilah (Division of Hematology, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Alexeev Erica (Mucosal Inflammation Program, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Nusbacher Nichole (Division of Biomedical Informatics and Personalized Medicine, Department of Medicine, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Minhajuddin Mohammad (Division of Hematology, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Stevens Brett M. (Division of Hematology, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Winters Amanda C. (Center for Cancer and Blood Disorders, Children’s Hospital Colorado, 13123 E 16th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Lin Xi (Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Rochester, 601 Elmwood Avenue, Rochester, NY 14642, USA) ,  Ashton John M. (Functional Genomics Center, University of Rochester, 601 Elmwood Avenue, Rochester, NY 14642, USA) ,  Purev Enkhtsetseg (Division of Hematology, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Xing Lianping (Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Rochester, 601 Elmwood Avenue, Rochester, NY 14642, USA) ,  Pollyea Daniel A. (Division of Hematology, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Lozupone Catherine A. (Division of Biomedical Informatics and Personalized Medicine, Department of Medicine, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Serkova Natalie J. (Department of Radiology, Animal Imaging Shared Resources, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Colgan Sean P. (Mucosal Inflammation Program, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA) ,  Jordan Craig T. (Division of Hematology, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12700 E 19th Avenue, Aurora, CO 80045, USA)
資料名： Cancer Cell  (Cancer Cell)
巻： 34  号： 4  ページ： 659-673.e6  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1844A  ISSN： 1535-6108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 組織的観点から,癌細胞集団は,グルコースのような必須の全身資源に対する宿主と競合する寄生虫に類似していると考えられる。ここでは,白血病モデルとヒト白血病試料を用いて,悪性細胞が,宿主インシュリン感受性とインシュリン分泌の両方の障害を介し,全身生理学を変化させ,グルコースを増加させた腫瘍を与える,適応ホメオスタシスの形を示した。機構的に,腫瘍細胞は脂肪組織からIGFBP1の高レベル生産を誘導し,インシュリン感受性を仲介する。さらに,白血病によって誘発された腸の異常症,セロトニンの損失,およびインクレチンの不活性化は,インシュリン分泌を抑制するために結合する。重要なことに,白血病誘発性適応ホメオスタシスの破壊により,疾患進行の減弱と生存期間の延長が達成される。本研究は白血病疾患の全身管理に対するパラダイムを提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  ホメオスタシス ,  寄生虫 ,  脂肪組織 ,  不活性化 ,  腫瘍 ,  *白血病 ,  ヒト ,  窒素複素環化合物 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物 ,  第一アミン ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 疾患進行 ,  インクレチン ,  インスリン分泌 ,  インスリン感受性 ,  *全身 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 適応ホメオスタシス ,  白血病 ,  IGFBP1 ,  脂肪組織 ,  インスリン抵抗性 ,  セロトニン ,  微生物 ,  短鎖脂肪酸

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (2件)： セロトニン ,  グルコース

タイトルに関連する用語 (6件)： 白血病細胞 ,  増殖 ,  支援 ,  全身 ,  グルコース代謝 ,  サブ