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J-GLOBAL ID：201802248649065544   整理番号：18A2120670

エルゴステロールとシスプラチンの併用は,ヒト肺癌A549細胞の増殖を阻害する。【JST・京大機械翻訳】

Combination of ergosterol and cisplatin for synergistic inhibition of proliferation of human lung cancer A549 cells

著者 (7件)： Wu Meijia (浙江中医薬大学薬学院,浙江杭州,311402) ,  Huang Ting (杭州紅十字会医院普外科,浙江杭州,310003) ,  Mi Wanwan (浙江中医薬大学薬学院,浙江杭州,311402) ,  Ying Yuanyuan (浙江中医薬大学薬学院,浙江杭州,311402) ,  Wang Hangli (浙江中医薬大学薬学院,浙江杭州,311402) ,  Zhang Mengdi (浙江中医薬大学薬学院,浙江杭州,311402) ,  Huang Shengwu (浙江中医薬大学薬学院,浙江杭州,311402)
資料名： Zhongguo Yaolixue yu Dulixue Zazhi  (Zhongguo Yaolixue yu Dulixue Zazhi)
巻： 32  号： 6  ページ： 433-440  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2292A  ISSN： 1000-3002  CODEN： ZYYZEW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト肺癌A549細胞の増殖に及ぼすエルゴステロール(ERG)とシスプラチンの併用の影響を研究する。【方法】細胞対照群,ERG15.75-252μmol・L-1群,シスプラチン16.75-268μmol・L-1群,およびERG15.75-252μmol・L-1+シスプラチン33.5μmol・L-1群を,それぞれ12,および12時間,1時間,33.5μmol・L-1群の33.5μmol・L-1群に割り付けた。24,48および72時間,MTT法により細胞生存を検出した。細胞対照群,ERG31.5μmol・L-1群,シスプラチン33.5μmol・L-1群,ERG31.5μmol・L-1+シスプラチン33.5μmol・L-1群,作用24時間の後,細胞遊走能をスクラッチ実験で測定した。アポトーシスをHoechst33258染色によって観察した。アポトーシス率と細胞周期をフローサイトメトリーで測定した。カスパーゼ3と活性化ポリアデノシン二リン酸リボシルトランスフェラーゼ1(PARP-1)の発現をウェスタンブロット法によって検出した。結果:ERG15.75252μmol・L-1+シスプラチン33.5μmol・L-1の各濃度群の細胞生存抑制率はERG等濃度15.75252μmol・L-1及びシスプラチン(33.5μmol・L-1)群には、いずれもある程度の向上があった。ERG31.5μmol・L-1+シスプラチン33.5μmol・L-1群のアポトーシス様細胞の数とアポトーシス率は両者単独使用より顕著に高かった(P<0.01)。細胞対照群と比較して,他の群のカスパーゼ3発現は有意に上方制御され,ERG+シスプラチン群のPARP-1蛋白質断片は有意に増加した(P<0.01)。結論:ERGとシスプラチンの併用はA549細胞の増殖と遊走能力を顕著に抑制し、細胞G2/M期の分裂を阻止し、PARP-1依存の細胞アポトーシスを誘導、活性化する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  アポトーシス ,  *肺腫瘍 ,  *A549細胞 ,  *シスプラチン ,  アップレギュレーション ,  *ヒト ,  染色 ,  フローサイトメトリー ,  細胞周期 ,  タンパク質 ,  ポリエン ,  ステロール ,  脂環式アルコール ,  第二アルコール
準シソーラス用語： G2/M期 ,  カスパーゼ3 ,  細胞生存 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： エルゴステロール

タイトルに関連する用語 (8件)： エルゴステロール ,  シスプラチン ,  併用 ,  ヒト ,  肺癌 ,  A549細胞 ,  増殖 ,  阻害