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J-GLOBAL ID:201802248747145594   整理番号:18A1909530

in vitroでのRADA16-Iにおける骨再生のための分化脂肪由来幹細胞共培養【JST・京大機械翻訳】

Differentiated adipose-derived stem cell cocultures for bone regeneration in RADA16-I in vitro
著者 (6件):
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巻: 233  号: 12  ページ: 9458-9472  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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頭蓋顔面欠損は病的状態を引き起こす可能性がある。脂肪由来幹細胞(ADSCs)は,骨形成および血管新生に対して大きな有望性を示している。したがって,分化したADSCsの共培養は,骨と血管形成を増加させるために調査される。本研究では,ADSCsを骨形成ADSCs(os-ADSCs)および内皮ADSCs(エンド-ADSCs)細胞に誘導し,それらを可変比率(os-ADSCs/endo-ADSCs=2:1,1:1,1:2)で共培養した。1:1の比率におけるos-ADSCsは,より多くのALP,RUNX2およびCOL-Iを発現したが,VEGF,vWFおよびCD31は,この群のendo-ADSCsにおいて上方制御された。次世代RNA配列決定(RNA-seq)を行い,共培養ADSCsの分子機構を評価した。骨形成および血管新生分化の間,特に1:1の比率で,os-ADSCsおよびエンド-ADSCsは相互作用し,血管関連遺伝子,細胞仲介遺伝子,骨関連遺伝子および形質転換成長因子βシグナル伝達経路(TGF-β),マイトジェン活性化蛋白質キナーゼシグナル伝達経路(MAPK)およびwntシグナル伝達経路(Wnt)により調節された。ANGPTL4,アポe,MMP3,bmp6,mmp13とFGF18は上方制御され,CXCL12とwnt5aは下方制御された。結果は,遺伝子発現レベルがRNA-seqのそれと一致することを示した。次に,細胞を共培養(1:1)および単培養(ADSCs,os-ADSCs,エンド-ADSCs)として自己集合ペプチドRADA16-I足場に播種した。結果は,すべての群の細胞が成長し,足場上で良く増殖し,共培養群がより良い骨形成と血管新生を示したことを示した。結論として,1:1の比率で共培養したos-ADSCsおよびエンド-ADSCsは,強い骨形成および血管新生分化を示した。in vivoでの骨再生の評価を必要とする自己集合ペプチドRADA16-I足場における1:1比での3D培養細胞による骨形成と血管新生の大きな可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  骨格系  ,  生物学的機能 
タイトルに関連する用語 (4件):
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