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J-GLOBAL ID:201802248877665509   整理番号:18A1938812

腫瘍壊死因子アルファ,インターロイキン18およびインターロイキン1ベータと冠動脈疾患リスクとの遺伝的関連性:カシミールからの症例対照研究結果【JST・京大機械翻訳】

Genetic association of Tumour necrosis factor alpha, Interleukin-18 and Interleukin 1 beta with the risk of coronary artery disease: A case-control study outcome from Kashmir
著者 (9件):
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巻: 16  号:ページ: 387-393  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3349A  ISSN: 1214-021X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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冠動脈疾患(CAD)は,心筋を供給する動脈におけるアテローム性動脈硬化症の臨床症状である。炎症は,アテローム性動脈硬化症の発症と進行におけるcornerstoneである。種々の生体分子腫瘍壊死因子-α(TNF-α)の中で,インターロイキン-18(IL-18)およびインターロイキン-1β(IL-1β)は,疾患の発生において炎症性のバイオネットワークを構築する。本研究で著者らは,TNF-αSNPs[-308G/A(rs1800629),-1031T/C(rs1799964),-863C/A(rs1800630)]の関連を研究した。Kashmii集団における冠動脈疾患リスクを有するIL-18[-137G/C(rs187238)]とIL-1βSNPs[+3954C/T(rs11143634),-31C/T(rs11143627),および-511C/T(rs16944)]。本研究では合計200例と260例の対照を募集した。ロジスティック回帰分析は,SNPとCADリスクの間の関連を調査するために行われた。TNF-αの場合,-308G/A-A/Aと-863A/Aは疾患との関連を示したが,-1031T/Cは逆の関係を有することが分かった。IL-18-138G/Cは,対照と症例の間で統計的に有意差を示さなかった。IL-1βに対して,+3954C/Tおよび-31C/T SNP変異体は疾患関連性を示さなかったが,-511T/Tは有意な関連性を示した。ハプロタイプ解析により,ハプロタイプATCGCCとGTACCTCがCADリスクとGTCGTTと関連し,特に顕著な関連性を示すことを明らかにした。全体として,本研究はTNF-αとIL-1βプロモーター多型が冠動脈疾患の発生における遺伝的リスク因子として作用する可能性を示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の疾患  ,  遺伝的変異 

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