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J-GLOBAL ID：201802248903458147   整理番号：18A0788124

新しい宿主におけるプラスミドR1とPMV158の成功した確立はそれらの必須Rep遺伝子の転写抑制の救済を必要とする【JST・京大機械翻訳】

Successful Establishment of Plasmids R1 and pMV158 in a New Host Requires the Relief of the Transcriptional Repression of Their Essential rep Genes

著者 (5件)： Ruiz-Maso Jose A. (Molecular Microbiology and Infection Biology Department, Centro de Investigaciones Biologicas, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas) ,  Luengo Luis M. (Molecular Microbiology and Infection Biology Department, Centro de Investigaciones Biologicas, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas) ,  Moreno-Cordoba Inmaculada (Molecular Microbiology and Infection Biology Department, Centro de Investigaciones Biologicas, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas) ,  Diaz-Orejas Ramon (Molecular Microbiology and Infection Biology Department, Centro de Investigaciones Biologicas, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas) ,  del Solar Gloria (Molecular Microbiology and Infection Biology Department, Centro de Investigaciones Biologicas, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 8  ページ： 2367  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： サイズ,符号化形質,宿主範囲,複製機構が異なるにもかかわらず,狭い宿主範囲θ型接合性腸内細菌プラスミドR1と有望な回転輪型可動性連鎖球菌プラスミドpMV158の両方が転写レプレッサー蛋白質,すなわち複製制御に関与するpMV158のCopBをコードしている。CopBまたはCOPGをコードする遺伝子は,対応するプラスミドの複製開始剤Rep蛋白質をコードする下流遺伝子と共転写される。しかしながら,COPGは全copG-repBオペロンの転写を阻害する自己レプレッサーであるが,CopBは構成的に発現し,repAの転写を指示する第二の下流プロモーターを抑制する。CopBとCOPGにより示される異なる調節経路の結果として,これらのレプレッサー蛋白質は定常状態でのプラスミド複製の制御に異なる役割を果たす。CopBは,プラスミドコピー数が低閾値以上の時に調節プロモーターを保持することにより補助的役割を果たし,COPGはRNAIIと協調的に作用することにより主要な役割を果たす。ここでは,新しい宿主細胞におけるこれら2種類のプラスミドの確立中にこれらの転写抑制因子により仲介される調節回路の役割を検討し,レシピエント細胞における過剰Copレプレッサー分子が相同プラスミドに対する形質転換コロニー出現の頻度および/または速度の著しい低下を生じることを見出した。モデル系としてpMV158レプリコンを用い,高感度リアルタイムqPCRおよび逆PCR法と共に,Streptococcus pneumoniaeにおけるプラスミドの再ポピュレーションの速度論に対するCOPGの影響も分析した。COPG pMV158再集団の不在下では,プラスミド移動後の最初の45分間で主に起こるが,レシピエント細胞の転写レプレッサーの存在はレプリコン再集団を著しく損ない,形質転換後の染色体とほぼ同じ速度でプラスミド複製を行い,選択がない場合に最大プラスミド損失率をもたらすことを示した。全体として,これらの知見は,銅調節プロモーターの非抑制活性がプラスミドによるレシピエント細菌細胞のコロニー形成の成功に重要であることを示す。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 宿主域 ,  レプレッサー ,  染色体 ,  形質転換 ,  コピー数 ,  コロニー ,  オペロン ,  レプリコン ,  *プラスミド ,  速度論 ,  高感度 ,  プロモーター領域 ,  銅 ,  符号化
準シソーラス用語： コロニー形成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： プラスミド再集団 ,  確立段階複製 ,  R1レプリコン ,  PMV158レプリコン ,  COP転写レプレッサー ,  プラスミド複製速度

分類 (2件)： 微生物の生化学  (EG03020N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： 宿主 ,  プラスミド ,  成功 ,  rep遺伝子 ,  転写抑制