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J-GLOBAL ID：201802248963081182   整理番号：18A0149276

Dermasence精製ゲルはin vitroで酒さの病原因子を調節する【Powered by NICT】

Dermasence refining gel modulates pathogenetic factors of rosacea in vitro

著者 (5件)： Borelli C (Unit of Esthetic and Laser, Department of Dermatology, Eberhard-Karls-Universiy of Tuebingen, Tuebingen, Germany) ,  Becker B (MolCare Consulting, Wiesent, Germany) ,  Thude S (Fraunhofer Institute for Interfacial Engineering and Biotechnology IGB, Stuttgart, Germany) ,  Fehrenbacher B (Unit of Esthetic and Laser, Department of Dermatology, Eberhard-Karls-Universiy of Tuebingen, Tuebingen, Germany) ,  Isermann D (P&M Cosmetics GmbH & Co. KG, Muenster, Germany)
資料名： Journal of Cosmetic Dermatology  (Journal of Cosmetic Dermatology)
巻： 16  号： 4  ページ： e31-e36  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1442A  ISSN： 1473-2130  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:軽度から中程度の酒さの局所治療のための販売されている対化粧品は酒さ発症を調節する能動的に主張を述べることが多い。この一般的な,しかし複雑な皮膚疾患の病因に関与する因子はカリクレイン関連ペプチダーゼ5(KLK5),LL-37と同様に,プロテアーゼ活性化受容体2(PAR2)および血管内皮成長因子(VEGF)を含んでいる。【目的】目的は,酒さ発症に関与する因子に及ぼす化粧品スキンケア剤Dermasence精製ゲル(DRG)の調節効果を証明することであった。【方法】ヒト再構成表皮のin vitro皮膚モデルにおけるKLK5,LL-37,PAR2,およびVEGFの発現に及ぼすDRGの影響を解析した。【結果】はCAMP(LL-37遺伝子,倍率変化4.19[±0.11]),VEGFA(倍変化2.55[±0.12])とPAR2( 1.33 [±0.12])の発現は減少し,KLK5発現はマトリックスゲルのみの処理と比較してDRGで18時間処理後に増加した(倍変化2.06(±0.08))。CAMP発現の減少は有意であった(P<.01)。全ての四炎症マーカーの蛋白質発現は,ベースライン(0時間)と比較してDRG処理の18時間後に低下し,蛍光強度の測定により顕著にした。【結論】in vitro酒さ発症におけるDermasence精製ゲルの抗炎症効果を説明する証拠を示した。軽度局所化粧品として中程度の酒さにおけるDRGの補助的使用は,医学的に合理的である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 消炎作用 ,  遺伝子 ,  ヒト ,  ペプチダーゼ ,  *ゲル ,  病因 ,  化粧品 ,  VEGF ,  カリクレイン ,  *酒さ ,  再構成
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  皮膚モデル ,  スキンケア製品 ,  発症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： dermasence精製ゲル ,  ,皮膚用化粧品 ,  証拠ベースの化粧品 ,  in vitro皮膚モデル ,  酒さ

分類 (2件)： 化粧品  (YG03030S) ,  皮膚疾患の薬物療法  (GF05020A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 精製 ,  ゲル ,  酒さ ,  病原因子 ,  調節