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J-GLOBAL ID:201802249016892516   整理番号:18A0756627

ヒト肝細胞癌HepG2細胞における細胞生存率と膜損傷の同時評価のための生物ルミネセンスに基づく細胞毒性試験【JST・京大機械翻訳】

Bioluminescence-based cytotoxicity assay for simultaneous evaluation of cell viability and membrane damage in human hepatoma HepG2 cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 616-624  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0460D  ISSN: 1522-7235  CODEN: JBCHE7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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著者らは,細胞生存性および膜損傷が,それぞれ,Emeraldルシフェラーゼ(ELuc)および小胞体(ER)標的化カイアシ類ルシフェラーゼ(GLuc-KDEL)を用いて,多重インテグラーゼマウス人工染色体(MI-MAC)ベクターを用いて同時に評価される生物発光に基づく非破壊細胞毒性アッセイを開発した。細胞毒性を伴う培養培地におけるELucルミネセンス強度とWST-1アッセイの時間依存性濃度応答曲線及びGLuc-KDELルミネセンス強度と乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)活性は,毒物処理ELuc-及びGLuc-KDEL発現HepG2安定細胞株において良好な一致を示した。培養培地におけるGLuc-KDELルミネセンス強度の増加は,壊死および後期アポトーシスを含む細胞死の型を反映するが,初期アポトーシスは反映しないことを明らかにした。また,培養培地におけるGLuc-KDELルミネセンス強度と,代表的な損傷関連分子パターン(DAMP)分子である高移動度グループボックス1(HMGB1)の細胞外放出との間の強い相関を明らかにした。本研究で開発したELucとGLuc-KDELを用いた生物発光測定アッセイは,細胞生存性と膜損傷を同時にモニターでき,細胞毒性の増加を伴う培養培地のGLuc-KDELルミネセンス強度の増加は,DAMP分子の細胞外放出に関連した壊死と後期アポトーシスの指標である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 

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